Analista Pesquisa Inovação

Dasa; São Paulo; On-site; BRL 60,000 - 100,000; Full time

Benefits offered by this job

Vale Refeição

Plano de Saúde

Seguro de Vida

Universidade Dasa

Programas de Desenvolvimento

Job summary

A Dasa, líder em saúde integrada no Brasil, busca profissional para apoiar operações de estudos clínicos. O cargo envolve conduzir atividades conforme protocolo, assegurar conformidade ética e regulatória, além de apoiar a coordenação com equipes para manter a qualidade dos dados.

É necessário formação na área da saúde, experiência desejável em pesquisa clínica, conhecimento de GCP e inglês intermediário. Local: Av. Angélica, SP, com benefícios oferecidos pela empresa.

Qualifications

• Formação superior completa na área da saúde.
• Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP).
• Boa experiência com pacote Office.
• Inglês intermediário é desejável.

Responsibilities

• Auxiliar na condução de estudos clínicos conforme protocolo e normas.
• Organizar, atualizar e arquivar documentos do estudo.
• Triar e acompanhar participantes conforme critérios de inclusão/exclusão.
• Registrar dados em CRFs e assegurar qualidade das informações.
• Participar do controle de IMPs e apoiar visitas de monitoria e auditorias regulatórias.

Skills

GCP conhecimento

Pacote Office

Inglês intermediário

Education

Formação superior na área da saúde

Job description

Job description

Somos a Dasa, a maior rede de saúde integrada do Brasil.

Somos apaixonados(as) por pessoas e conquistamos os melhores resultados com gente boa, que trabalha junto. Em nossa área corporativa, você encontra um ambiente dinâmico que inova para descomplicar, este é um lugar de aprendizado e oportunidade para transformar.

Queremos transformar a saúde do mundo e buscamos talentos que cuidam e acolhem uns aos outros, pois juntos(as) acreditam que ser Dasa, é ser a pessoa que transforma o futuro da saúde. Se identificou? Então #VemSerDasa.

Para nós, diversidade importa!

Reconhecemos que a diversidade amplia a inovação nos ambientes, mas acima de tudo, temos a certeza de que somos parte da transformação. Promovemos dignidade e respeito a todas as pessoas, para que se sintam seguras em ser quem são.

Nossas oportunidades são para todas as pessoas que acreditam na transformação do futuro da saúde. Incentivamos a candidatura de todos que reconhecem a importância da construção de um ambiente livre de preconceitos, assédio e discriminação faça parte da transformação e #VemSerDasa. Juntos entregamos o nosso melhor sempre.

#VemPraDasa #VemSerDasa

Importante: não efetuamos cobranças de taxas em nossos processos seletivos

Main responsibilities

OCPclin é um centro de referência nacional e internacional em estudos clínicos,com foco no recrutamento de voluntários e testes de novos tratamentos médicosem parceria com as Indústrias Farmacêuticas. Buscamos profissional paraapoiar operacionalmente a condução de estudos clínicos, garantindo que todas as atividadessejam executadas conforme o protocolo, as Boas Práticas Clínicas (GCP), regulamentaçõesnacionais e padrões éticos. Atua em estreita colaboração com o Coordenador de EstudosClínicos e o Investigador Principal para assegurar a qualidade dos dados, a conformidaderegulatória e o bem-estar e experiência dos participantes.

• Apoiar o Coordenador de Estudos Clínicos na execução e acompanhamento dasatividades do protocolo, garantindo conformidade com normas éticas eregulatórias;
• Organizar, atualizar e arquivar documentos essenciais do estudo (logs,formulários, relatórios);
• Auxiliar na triagem e acompanhamento dos participantes, seguindo critériosde inclusão/exclusão;
• Realizar o registro de dados em CRFs (físico ou eletrônico) e assegurarqualidade e integridade das informações;
• Participar do controle dos produtos de investigação (IMPs);
• Auxiliar na preparação do centro para visitas de monitoria, auditorias einspeções regulatórias;
• Colaborar no reporte de eventos adversos e eventos adversos graves, desviosde protocolo e demais comunicações regulatórias;
• Manter comunicação com monitores, patrocinadores e equipe interna parasuporte às demandas do estudo;
• Participar ativamente da escrita do Procedimento Operacional Padrão dosetor;
• Participar de treinamentos obrigatórios e aplicar as Boas Práticas Clínicas(GCP) na rotina.

Requirements and skills

• Formação superior completo na área da saúde;
• Experiência prévia (desejável) em pesquisa clínica ou áreas correlatas da saúde;
• Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP);
• Conhecimento em pacote office;
• Inglês intermediário (desejável);

Additional information

Local: Av. Angélica | SP

É cuidando da nossa gente que vamos ser a saúde que as pessoas desejam e que o mundo precisa, confira os nossos benefícios:

• Cuidados com a alimentação: Vale Refeição/Vale Alimentação ou Refeitório no local de trabalho (de acordo com a localidade);
• Cuidados com a saúde: Plano de Saúde e Seguro de Vida;
• Cuidados com o seu desenvolvimento: Universidade Dasa, Ciclo de Desenvolvimento e Carreira, Academias de Tecnologia/PMAX e Programa Crescer dentro da Dasa;
• Outros: Vale Transporte e Bonificação por desempenho (PPR).

*Os benefícios podem sofrer alteração de acordo com a região da vaga e da marca.

Importante: Você está se candidatando para o nosso banco de talentos para vagas em todo o Brasil, nas localidades em que a Dasa possui operações (regiões Nordeste, Centro Oeste, Sudeste e Sul do Brasil), portanto, ressaltamos que assim que surgir uma vaga que melhor se adeque ao seu perfil, entraremos em contato com você. Enquanto isso, mantenha as suas informações atualizadas e cumpra todas as etapas de testes online, assim, podemos conhecer mais sobre você.