Analista Pesquisa Clínica Pl (Exclusiva PCD)

Eurofarma; São Paulo; Híbrido; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

A Eurofarma, uma das melhores empresas para se trabalhar no Brasil, busca profissionais para dar suporte em seus projetos de pesquisa clínica. O trabalho envolve planejar, executar e monitorar diversos aspectos dos estudos clínicos, garantindo a qualidade e eficiência nas entregas. Os candidatos devem ter formação na área da saúde e experiência em monitoramento de estudos clínicos. A empresa oferece um ambiente inovador e diversos benefícios para seus colaboradores.

Serviços

Assistência médica

Assistência odontológica

Vale alimentação

Restaurante interno

Vale transporte/Fretado/Estacionamento

Medicamentos gratuitos para o colaborador e dependentes

Seguro de vida

Previdência privada

Creche para filhos (conforme unidade de trabalho)

Academia

Sexta-feira curta para colaboradores não em escalar

Programas de desenvolvimento

Licença maternidade

Qualificações

• Inglês avançado é necessário.
• Experiência em monitoramento de estudos clínicos é desejável.
• Habilidades em resolução de problemas e comunicação são fundamentais.

Responsabilidades

• Dar suporte ao planejamento e execução de projetos de pesquisa clínica.
• Preparar relatórios de monitoria e co-monitoria.
• Acompanhar e realizar visitas de monitoria nos centros de pesquisa.

Conhecimentos

Análise

Gerenciamento de Projetos

Trabalho em Equipe

Formação académica

Superior completo em farmácia, enfermagem, biomedicina ou áreas correlatas da saúde

Pós-graduação/MBA

Descrição da oferta de emprego

Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.

Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW!

Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!

#VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma

Responsabilidades e atribuições

Responsabilidades e atribuições

Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:

• Dar suporte ao planejamento, execução e acompanhamento dos projetos de pesquisa clínica patrocinados pela Eurofarma;
• Dar suporte ao processo de avaliação da viabilidade de novos protocolos clínicos;
• Dar suporte ao processo de avaliação da viabilidade dos centros de pesquisa clínica;
• Dar suporte ao planejamento do cronograma e orçamento dos projetos de pesquisa;
• Preparar escopo para solicitação de proposta técnica aos fornecedores cf necessário;
• Buscar o alcance de prazos e qualidade nas entregas dos projetos e ações do Departamento;
• Acompanhar e realizar visitas de monitoria ou co-monitoria (qualificação, iniciação, monitoria e encerramento) conforme necessário;
• Preparar relatório de visitas de monitoria ou co-monitoria (qualificação, iniciação, monitoria e encerramento) cf necessário;
• Atuar como back-up, conforme necessário;
• Participar ativamente na organização de Reuniões de Investigadores;
• Trabalhar em conjunto com os Monitores terceiros na resolução de problemas nos centros de pesquisa;
• Trabalhar em conjunto com os Coordenadores de centros de pesquisa na resolução de problemas éticos e regulatórios;
• Contribuir ativamente no alcance das metas do Departamento e da Diretoria Médica;
• Trabalhar para a melhoria contínua dos processos e fluxos de trabalho pertinentes ao Departamento;
• Atuar como ponto focal de contato dos Monitores terceiros e outros provedores de serviços envolvidos para projetos de pesquisa clínica selecionados;
• Alimentar controles e sistemas pertinentes à área, cf necessário Acompanhar o andamento dos projetos aos quais está alocado;
• Preparar pacotes de submissão ética e regulatória de estudos clínicos;
• Coletar documentos e acompanhar a submissão dos dossiês éticos dos estudos clínicos aos quais está alocado, até o recebimento da aprovação dos CEPs;
• Escalonar entraves e riscos dos projetos de pesquisa clínica, propondo alternativas ou soluções sempre que possível;
• Para estudos clínicos que estejam sob sua única responsabilidade (estudos clínicos de menor complexidade):
• Garantir o alinhamento sobre os projetos entre as diversas áreas da Eurofarma (regulatória, médica, marketing e escritório de projetos);
• Garantir que os provedores de serviço entendam os objetivos e prazos dos projetos;
• Prestar contas ao Coordenador/ Gerente;
• Identificar e escalonar riscos ao andamento do projeto;
• Garantir que os Monitores atuantes nos projetos estejam treinados sobre as áreas terapêuticas envolvidas nos projetos Eurofarma.
  
  
  

Requisitos e qualificações

Requisitos e qualificações

Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:

• Superior completo em farmácia, enfermagem, biomedicina ou áreas correlatas da saúde;
• Idioma: Inglês avançado;
• Pós-graduação/MBA: Desejável;
• Atuação como Coordenadora de Estudos e/ou Monitoria de Estudos Clínicos.
  
  
  

Informações adicionais

Informações adicionais

Informações adicionais:

Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:

• Assistência médica;
• Assistência odontológica;
• Vale alimentação;
• Restaurante interno;
• Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;
• Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;
• Seguro de vida;
• Previdência privada para que possa planejar seu futuro;
• Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);
• Salão de beleza para que possa cuidar de você;
• Academia para cuidar da sua saúde;
• Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);
• Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;
• Licença maternidade
  
  
  

Local de Trabalho:

• Local de Trabalho: Itapevi/ Campo Belo (2 dias Itapevi, 2 dias campo Belo e 1 dias de Home Office)
• Horário de Trabalho: administrativo flex.

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