Analista Desenvolvimento Embalagem Jr (Equipe Técnica) POUSO ALEGRE - MG Full-time employee

Grupo Cimed; Pouso Alegre; Presencial; BRL 40.000 - 65.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma das maiores indústrias farmacêuticas do Brasil busca um Analista de Desenvolvimento de Embalagem Jr em Pouso Alegre. O profissional será responsável por testar materiais de embalagem, assegurar a qualidade de desenvolvimentos e colaborar em projetos inovadores que promovem saúde e bem-estar. Se você deseja crescer em um ambiente desafiador com uma equipe dedicada, venha fazer parte da Cimed!

Qualificações

• Superior em Farmácia, Engenharia de Materiais, Produção ou Química.
• Conhecimento em Informática e legislação sanitária são diferenciais.

Responsabilidades

• Realizar testes de materiais de embalagem e acompanhar cronogramas.
• Revisar artes de materiais e garantir conformidade com legislações.
• Contribuir em projetos de desenvolvimento de produtos.

Conhecimentos

Conhecimento em Informática

Inglês intermediário

Formação académica

Superior em Farmácia

Engenharia de Materiais

Engenharia de Produção

Engenharia Química

Descrição da oferta de emprego

Job description

Quer fazer parte de uma das maiores indústrias farmacêuticas do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer?

Com a oportunidade de Analista de Desenvolvimento de Embalagem Jr, vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed!

Main responsibilities

• Realizar testes de materiais de embalagem, qualificação de moldes, testes de transporte e estocagem, acompanhando cronogramas e resultados para assegurar a qualidade dos desenvolvimentos e atingir metas estabelecidas.
• Revisar e alterar artes de materiais de embalagem propostas pelo marketing nas plantas técnicas, garantindo conformidade com legislações vigentes, através do monitoramento de cronogramas, para cumprir prazos e metas.
• Contribuir e acompanhar projetos de desenvolvimento de produtos, cronogramas e lançamentos, produzindo propostas técnicas relacionadas à inovação, qualidade, performance, otimização de processos e redução de custos.
• Elaborar documentação de registros de produtos (controle de mudança, análise de risco, quadros comparativos, justificativas técnicas, PATE) para órgãos reguladores, revisando criteriosamente os documentos para garantir requisitos legais e técnicos.
• Cumprir normas e procedimentos, através de treinamentos e execução de tarefas relacionadas, garantindo conformidade com o sistema de qualidade, saúde, segurança, meio ambiente e órgãos reguladores.

Requirements and skills

• Superior em Farmácia, Engenharia de Materiais, Engenharia de Produção, Engenharia Química ou áreas afins.
• Conhecimento em Informática.
• Inglês intermediário e conhecimento em legislação sanitária vigente são diferenciais.

Additional information

• No processo, pode ser aplicado teste técnico conforme necessidade da área.
• Local: Pouso Alegre - MG | Unidade 1
• Horário: 15:10 às 00:36
• Modalidade de Trabalho: 100% Presencial