- Empregos para Analista de qualidade qa - São P...
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Analista de controle qualidade
Monte Alto Cepêra
Trabalho visualizado
Descrição Do Trabalho
- Ensino Superior Completo em Química, Engenharia de Alimentos ou áreas afins;
- Experiência comprovada como Analista de Controle de Qualidade;
- Conhecimento em HACCP, Food Defense e Food Fraud;
- Realizar amostragem de matérias-primas, produtos em processo e produtos acabados;
- Executar análises físico-químicas e microbiológicas conforme procedimentos estabelecidos;
- Registrar resultados e garantir a rastreabilidade das análises;
- Conferir resultados frente às especificações e comunicar desvios;
- Apoiar processos de retenção, bloqueio e liberação de produtos;
- Apoiar investigações de não conformidades e ações corretivas;
- Zelar pela limpeza, organização e conservação dos equipamentos do laboratório;
- Cumprir as Boas Práticas de Fabricação, procedimentos de qualidade e segurança dos alimentos;
- Apoiar auditorias, treinamentos e ações de melhoria contínua.
- Ensino Superior Completo ou Cursando em Química (desejável);
- Ensino Técnico Completo em Química (Obrigatório);
- Possuir CRQ Ativo (Obrigatório);
- Conhecimento nas rotinas de Qualidade (Desejável).
- Realizar inspeção e análise em peças, produtos e componentes a fim de garantir o atendimento as normas e especificações de qualidade da empresa.
- Operar equipamentos de laboratório destinados a análises e testes de inspeção, controle e garantia da qualidade, bem como elaborar relatórios descrevendo resultados, detalhando técnica e cientificamente toda a performance estrutural e funcionamento.
- Elaborar e comparar especificações técnicas de produtos, verificando a idoneidade e exatidão dos mesmos.
- Garantir o suporte técnico aos processos por meio da aplicação prática de conceitos e análises, assegurando eficiência e precisão na execução das atividades.
- Realizar testes e estudos empíricos, identificando potenciais problemas nos processos, assegurando a tratativa e melhoria dos mesmos.
- Manter-se atualizado quanto às tendências de sua área de atuação, bem como às novas ferramentas, recursos e tecnologias disponíveis no mercado.
- Conhecer a missão, princípios, valores, políticas e objetivos da empresa, cumprindo as normas de organização e convivência.
- Realizar outras atividades profissionais correlatas e inerentes ao cargo exercido, conforme orientação de superiores.
- Participar de treinamentos internos e externos, atendendo orientação ou solicitação efetuada pelo superior imediato.
- Conhecer e aplicar as práticas de consumo consciente e preservação dos recursos naturais, em conformidade com as políticas de SSMA da companhia, compreendendo os impactos e riscos ambientais, bem como se familiarizar com os procedimentos de atendimento a emergências.
- Graduação completa em Farmácia, Bioquímica, Engenharia Química ou Química.
- Pós-Graduação ou MBA na área de atuação (Qualidade, Validação, Processos Farmacêuticos ou afins).
- Domínio de Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP), Boas Práticas de Laboratório (BPL/GLP), Boas Práticas de Documentação (BPD) e legislações sanitárias aplicáveis da ANVISA.
- Domínio em controle de qualidade físico-químico, com sólidos conhecimentos operacionais e teóricos em cromatografia (HPLC/CG) e espectrofotometria (UV/Vis, FT-IR).
- Conhecimento em desenvolvimento e validação de metodologias analíticas aplicadas a amostras de validação de limpeza (swab e enxágue).
- Aplicação de estatística voltada para dados laboratoriais e critérios de aceitação de validação.
- Pacote Office e vivência com softwares de gestão integrada (SAP, SE - SoftExpert).
- Planejar e executar análises físico-químicas atreladas ao programa de Validação de Limpeza do laboratório de CQ para produtos de formas farmacêuticas sólidas orais.
- Executar amostragens (técnicas de swab e enxágue) e análises de resíduos analíticos/detergentes e contaminação cruzada.
- Avaliar e calcular limites aceitáveis de resíduos (ex.: limites de dose/MACO, ADE/PDE) conforme critérios regulatórios.
- Conduzir e executar análises para a transferência de metodologias analíticas.
- Elaborar e/ou revisar protocolos e relatórios de transferência analítica com base em estatística aplicada e diretrizes vigentes.
- Garantir a aderência estrita às diretrizes de BPF, BPL e BPD em todas as rotinas analíticas e preenchimentos de diários de bordo e cadernos analíticos.
- Investigar resultados fora de especificação, fora de tendência e desvios analíticos relacionados à Validação de Limpeza e Transferência Métodológica, propondo CAPAs eficazes.
- Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão