Analista De Qualidade (Qa)

Brq Digital Solutions

São Paulo

Presencial

BRL 60.000 - 100.000

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Descripción de la vacante

Brq Digital Solutions contrata Analista de Controle de Qualidade para atuar em inspeções, análises físico-químicas e microbiológicas, com foco em conformidade com BPF/GMP/BPD e normas da ANVISA. Requisitos: formação superior em Química, Alimentos, Farmácia, Bioquímica ou Engenharia Química; técnico em química; CRQ ativo; domínio de SAP/SoftExpert; experiência em validação de limpeza e gestão de qualidade.

Será responsável por realizar amostragens, registrar resultados, comunicar desvios e apoiar

Formación

  • Formação superior em química, alimentos ou áreas afins; técnico obrigatório em química.
  • CRQ ativo e registro na área de atuação.
  • Conhecimento profundo em BPF, BPL, BPD e normas ANVISA.
  • Experiência com análises físico-químicas, microbiológicas e validação de limpeza.
  • Capacidade de conduzir inspeções, auditorias e CAPAs formais.
  • Domínio de ferramentas de gestão de qualidade (SAP, SoftExpert).

Responsabilidades

  • Realizar amostragens e análises para garantia de qualidade.
  • Conduzir análises físico-químicas e microbiológicas conforme procedimentos.
  • Garantir rastreabilidade e conformidade com especificações.
  • Apoiar investigações de não conformidades e ações corretivas.
  • Atuar na validação de limpeza e controle de resíduos.
  • Cumprir Boas Práticas de Fabricação e normas da ANVISA.

Conocimientos

Experiência em Controle de Qualidade
HACCP
Food Defense
Food Fraud
Análises físico-químicas
Microbiologia
Rastreamento de resultados
Pacote Office
SAP
SoftExpert
BPF/GMP/BPD/BPL
Cromatografia (HPLC/CG)
Espectrofotometria (UV/Vis, FT-IR)
Estatística aplicada

Educación

Graduação completa em Química
Graduação em Engenharia de Alimentos
Graduação completa em Farmácia
Graduação em Bioquímica
Graduação em Engenharia Química
Pós-graduação/MBA na área (Qualidade, validação...)
CRQ ativo
Técnico em Química (Obrigatório)

Herramientas

HPLC
CG
UV/Vis
FT-IR

Descripción del empleo

  • Empregos para Analista de qualidade qa - São P...
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Analista de controle qualidade

Monte Alto Cepêra

Trabalho visualizado

Descrição Do Trabalho
  • Ensino Superior Completo em Química, Engenharia de Alimentos ou áreas afins;
  • Experiência comprovada como Analista de Controle de Qualidade;
  • Conhecimento em HACCP, Food Defense e Food Fraud;
  • Realizar amostragem de matérias-primas, produtos em processo e produtos acabados;
  • Executar análises físico-químicas e microbiológicas conforme procedimentos estabelecidos;
  • Registrar resultados e garantir a rastreabilidade das análises;
  • Conferir resultados frente às especificações e comunicar desvios;
  • Apoiar processos de retenção, bloqueio e liberação de produtos;
  • Apoiar investigações de não conformidades e ações corretivas;
  • Zelar pela limpeza, organização e conservação dos equipamentos do laboratório;
  • Cumprir as Boas Práticas de Fabricação, procedimentos de qualidade e segurança dos alimentos;
  • Apoiar auditorias, treinamentos e ações de melhoria contínua.
  • Ensino Superior Completo ou Cursando em Química (desejável);
  • Ensino Técnico Completo em Química (Obrigatório);
  • Possuir CRQ Ativo (Obrigatório);
  • Conhecimento nas rotinas de Qualidade (Desejável).
  • Realizar inspeção e análise em peças, produtos e componentes a fim de garantir o atendimento as normas e especificações de qualidade da empresa.
  • Operar equipamentos de laboratório destinados a análises e testes de inspeção, controle e garantia da qualidade, bem como elaborar relatórios descrevendo resultados, detalhando técnica e cientificamente toda a performance estrutural e funcionamento.
  • Elaborar e comparar especificações técnicas de produtos, verificando a idoneidade e exatidão dos mesmos.
  • Garantir o suporte técnico aos processos por meio da aplicação prática de conceitos e análises, assegurando eficiência e precisão na execução das atividades.
  • Realizar testes e estudos empíricos, identificando potenciais problemas nos processos, assegurando a tratativa e melhoria dos mesmos.
  • Manter-se atualizado quanto às tendências de sua área de atuação, bem como às novas ferramentas, recursos e tecnologias disponíveis no mercado.
  • Conhecer a missão, princípios, valores, políticas e objetivos da empresa, cumprindo as normas de organização e convivência.
  • Realizar outras atividades profissionais correlatas e inerentes ao cargo exercido, conforme orientação de superiores.
  • Participar de treinamentos internos e externos, atendendo orientação ou solicitação efetuada pelo superior imediato.
  • Conhecer e aplicar as práticas de consumo consciente e preservação dos recursos naturais, em conformidade com as políticas de SSMA da companhia, compreendendo os impactos e riscos ambientais, bem como se familiarizar com os procedimentos de atendimento a emergências.
  • Graduação completa em Farmácia, Bioquímica, Engenharia Química ou Química.
  • Pós-Graduação ou MBA na área de atuação (Qualidade, Validação, Processos Farmacêuticos ou afins).
  • Domínio de Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP), Boas Práticas de Laboratório (BPL/GLP), Boas Práticas de Documentação (BPD) e legislações sanitárias aplicáveis da ANVISA.
  • Domínio em controle de qualidade físico-químico, com sólidos conhecimentos operacionais e teóricos em cromatografia (HPLC/CG) e espectrofotometria (UV/Vis, FT-IR).
  • Conhecimento em desenvolvimento e validação de metodologias analíticas aplicadas a amostras de validação de limpeza (swab e enxágue).
  • Aplicação de estatística voltada para dados laboratoriais e critérios de aceitação de validação.
  • Pacote Office e vivência com softwares de gestão integrada (SAP, SE - SoftExpert).
  • Planejar e executar análises físico-químicas atreladas ao programa de Validação de Limpeza do laboratório de CQ para produtos de formas farmacêuticas sólidas orais.
  • Executar amostragens (técnicas de swab e enxágue) e análises de resíduos analíticos/detergentes e contaminação cruzada.
  • Avaliar e calcular limites aceitáveis de resíduos (ex.: limites de dose/MACO, ADE/PDE) conforme critérios regulatórios.
  • Conduzir e executar análises para a transferência de metodologias analíticas.
  • Elaborar e/ou revisar protocolos e relatórios de transferência analítica com base em estatística aplicada e diretrizes vigentes.
  • Garantir a aderência estrita às diretrizes de BPF, BPL e BPD em todas as rotinas analíticas e preenchimentos de diários de bordo e cadernos analíticos.
  • Investigar resultados fora de especificação, fora de tendência e desvios analíticos relacionados à Validação de Limpeza e Transferência Métodológica, propondo CAPAs eficazes.
  • Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão
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