Analista de Pesquisa II

A.C.Camargo Cancer Center; São Paulo; On-site; BRL 67,000 - 100,000; Full time

Benefits offered by this job

Assistência Médica

Assistência Odontológica

Previdência Privada

Vale-transporte

Vale-refeição

Vale-alimentação

Auxílio Creche

Seguro de Vida

Convênio Farmácia

Job summary

O A.C.Camargo Cancer Center busca profissionais para atuar em pesquisa clínica com foco em oncologia. O cargo envolve condução de estudos, monitoramento de conformidade regulatória e gestão de dados em EDC/eCRF.

É exigida formação superior em Enfermagem, Farmácia, Biomedicina, Biologia ou Medicina, com pós-graduação em Pesquisa Clínica desejável. A função é presencial em São Paulo, com horário de trabalho de segunda a sexta e suporte a auditorias e inspeções.

Qualifications

• Experiência com ICH-GCP e regulamentações ANVISA aplicadas a pesquisa clínica (CE, CONEP, etc).
• Experiência em Oncologia e em condução de estudos clínicos.

Responsibilities

• Executar atividades operacionais do estudo, incluindo visitas, organização de materiais e procedimentos conforme protocolo.
• Participar de coordenação, operação/dados ou start-up conforme necessidade com autonomia moderada.
• Assegurar conformidade com POPs, GCP e requisitos do patrocinador.
• Inserir, revisar e monitorar dados em sistemas eletrônicos (EDC/eCRF) e manter rastreabilidade.

Skills

ICH-GCP

Oncologia

Regulatório ANVISA

Coordenação de estudos

Education

Enfermagem

Farmácia

Biomedicina

Biologia

Medicina

Pós-graduação PCP

Job description

Você já imaginou fazer parte de uma Instituição com mais de 73 anos de história, que impacta a sociedade todos os dias? No A.C.Camargo Cancer Center, vamos além do tratamento do câncer. Unimos assistência, ensino e pesquisa para transformar vidas. Nossa missão é não só cuidar dos pacientes, mas também gerar e compartilhar conhecimento, oferecendo um ambiente de crescimento e oportunidades igualitárias para nossos profissionais. Contamos com um time de 5.000 pessoas que fazem daqui um dos "Lugares Mais Incríveis para Trabalhar", segundo a FIA | Estadão.

Responsabilidades

• Executar atividades operacionais do estudo, incluindo acompanhamento de visitas, organização de materiais e realização de procedimentos previstos em protocolo, assegurando conformidade com treinamentos recebidos.
• Atuar em processos de coordenação, operação/dados ou start-up conforme a necessidade da área, com autonomia moderada.
• Garantir aderência aos POPs, às Boas Práticas Clínicas (GCP) e aos requisitos do patrocinador nas tarefas sob sua responsabilidade.
• Interpretar protocolos e orientar áreas internas sobre requisitos operacionais essenciais, garantindo alinhamento básico entre equipes.
• Contribuir para integrações com enfermagem, laboratório, farmácia, qualidade e demais setores envolvidos na condução do estudo.
• Realizar comunicação técnica e operacional com monitores, patrocinadores e CROs, dentro do escopo atribuído.
• Participar ativamente de reuniões de acompanhamento, esclarecendo dúvidas relacionadas às suas entregas e atualizando status das atividades.
• Prestar suporte durante visitas de monitoria, auditorias e follow-up, garantindo organização e acesso às informações necessárias.
• Inserir, revisar e monitorar dados em sistemas eletrônicos (EDC/eCRF), assegurando qualidade, rastreabilidade e completude das informações.
• Organizar documentos essenciais e manter atualizados arquivos regulatórios e operacionais.
• Auxiliar na preparação e disponibilização de evidências para auditorias e inspeções.
• Preparar documentos, materiais e treinamentos necessários para o início dos estudos.
• Apoiar avaliações de viabilidade técnica e alinhamentos operacionais entre equipes internas e stakeholders.
• Identificar inconsistências ou desvios operacionais, propondo ajustes dentro do escopo de atuação.
• Colaborar na revisão e atualização de POPs e fluxos internos.
• Garantir conformidade com normas éticas, regulatórias e institucionais em todas as atividades executadas.
• Conhecer os aspectos e impactos ambientais significativos, perigos e riscos não aceitáveis da sua área.
• Atuar na mitigação dos acidentes ambientais e de saúde e segurança.
• Atuar conforme política de segurança institucional do paciente.

Escolaridade

Educação Superior completa - Enfermagem, Farmácia, Biomedicina, Biologia, Medicina Desejável Pós-graduação em Pesquisa Clínica

Experiência

• Experiência com ICH-GCP (Good Clinical Practice), resoluções CNS (466/12, 510/16) – compreensão funcional das exigências éticas, fluxo CEP/CONEP – capacidade de interpretar pareceres e orientar a operação conforme as exigências éticas, regulamentações ANVISA relevantes para pesquisa clínica (ex.: ensaios de medicamentos, dispositivos) e noções intermediárias de farmacovigilância (EA, SAE, SUSAR).
• Experiência com Oncologia.

Jornada de Trabalho

Segunda a quinta-feira das 08h às 18h e de sexta-feira das 08h às 17h - Modelo Presencial de trabalho.

Seu Local De Trabalho Será

Liberdade

Quais são os benefícios

• Assistência Médica
• Assistência Odontológica
• Previdência Privada
• Vale-transporte
• Vale-refeição
• Vale-alimentação
• Auxílio Creche
• Seguro de Vida
• Convênio Farmácia.

#VemproACCamargo