Analista de Pesquisa Clínica Sr

Myralis Pharma; São Paulo; Presencial; BRL 60.000 - 100.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa inovadora no setor farmacêutico está em busca de um Analista Sênior de Pesquisa Clínica. Este profissional desempenhará um papel crucial na coordenação e execução de estudos clínicos, assegurando a conformidade com as normas regulatórias e contribuindo para o desenvolvimento de novos produtos. Com um foco em ética e segurança, você trabalhará em um ambiente dinâmico que promove a inovação e o avanço na indústria. Se você tem experiência em gerenciamento de estudos clínicos e deseja fazer parte de uma equipe que valoriza a excelência, esta é a oportunidade ideal para você.

Qualificações

• Experiência de 3 a 5 anos em estudos clínicos na indústria farmacêutica.
• Conhecimento das boas práticas clínicas e regulamentos da Anvisa.

Responsabilidades

• Planejamento e execução de estudos clínicos conforme normas regulatórias.
• Garantir que os estudos sejam conduzidos de forma ética e segura.

Conhecimentos

Análise de dados clínicos

Gestão de estudos clínicos

Interação com centros de pesquisa

Inglês avançado

Formação académica

Formação superior em Farmácia

Pós-graduação em Pesquisa Clínica

Descrição da oferta de emprego

O Analista Sênior de Pesquisa Clínica será responsável pelo planejamento, coordenação e execução de estudos clínicos em conformidade com normas regulatórias nacionais e internacionais. Atuará estrategicamente para garantir que os estudos sejam conduzidos de forma ética, segura e alinhada às diretrizes da Anvisa, ICH-GCP e demais órgãos reguladores, contribuindo para o desenvolvimento de novos produtos e para a inovação na indústria farmacêutica.

• Formação superior completa em Farmácia, Biomedicina ou áreas correlatas. Pós-graduação ou MBA em Pesquisa Clínica, ou áreas afins será um diferencial.
• Experiência mínima de 3 a 5 anos na condução e gerenciamento de estudos clínicos na indústria farmacêutica ou em CROs.
• Conhecimento aprofundado das boas práticas clínicas e regulamentos da Anvisa e demais agências internacionais.
• Experiência na gestão de CROs e interação com centros de pesquisa.
• Habilidade para análise de dados clínicos e elaboração de relatórios técnicos.
• Inglês avançado para leitura de documentos, interações internacionais e elaboração de relatórios.