Analista de Laboratório Sênior

Grupo O. de Quadro; Guarulhos; Presencial; BRL 20.000 - 80.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa atuante na área de licitações e serviços terceirizados está em busca de um Analista de Laboratório Sênior para atuar na Indústria Farmacêutica em Guarulhos. O profissional será responsável por análises de controle de qualidade, operação de equipamentos complexos e elaboração de documentação técnica. A posição requer formação em Farmácia e experiência prática em cromatografia, com um pacote de benefícios atraente, incluindo vale-refeição e vale-transporte.

Serviços

Vale Refeição

Vale Transporte

Convênio Odontológico

Total Pass

Auxílio Creche

Seguro de vida em grupo

Qualificações

• Experiência na área de controle de qualidade é essencial.
• Experiência em cromatografia líquida nos equipamentos mencionados.
• Formação completa em Farmácia.

Responsabilidades

• Realizar análises físico-químicas necessárias para o controle de qualidade.
• Coordenar a rotina do laboratório e desenvolver procedimentos operacionais.
• Analisar resultados e liberar produtos conforme especificações.

Conhecimentos

Controle de qualidade

Experiência em Cromatografia Líquida

Análises físico-químicas

Organização do laboratório

Formação académica

Ensino superior completo em Farmácia

Ferramentas

HPLC/DAD Agilent

HPLC/DAD Thermo Vankish

HPLC/DAD/ELDS Waters ARC

UPLC/DAD/MS-QTOF Thermo Orbitrap-Exploris 120

Descrição da oferta de emprego

Job description

A O. de Quadro Serviços Ltda. é uma empresa especializada em licitações, oferecendo mão de obra terceirizada para empresas públicas e privadas em todo o território nacional. Atualmente, estamos com duas vagas abertas para Analista de Laboratório Sênior, que atuará de forma presencial na Indústria Farmacêutica localizada em Guarulhos.

Em nossa empresa, buscamos oferecer soluções inovadoras e criativas com transparência e integridade, sempre focados na total satisfação de nossos clientes e colaboradores. Valorizamos relações autênticas, o acolhimento e a inclusão, criando um ambiente onde todos se sintam respeitados e valorizados.

Main responsibilities

Controle da Qualidade

• Realizar as análises físico-quimicas, microbiológicas necessárias aos laboratórios.
• Zelar pelos equipamentos do laboratório, verificando a limpeza, conservação e necessidade de manutenção.
• Liberar boletins de análise e relatórios de controle ambiental, em substituição a chefia quando previamente designado.
• Desenvolver, revisar e realizar treinamentos de procedimentos operacionais e métodos deanálise.
• Coordenar programação da rotina do laboratório, quando previamento designado.
• Desenvolver os métodos de análises ou alternativas, efetuando pesquisas bibliográficas, realizando testes, a fim de aperfeiçoar e maximizar o controle de qualidade.
• Analisar os resultados obtidos em teste, revisando cálculos, a fim de relatar a chefia e na ausência deste, proceder a aprovação e liberação de produtos, matérias-primas, material de embalagem que se apresentem dentro da conformidade com asespecificações.
• Analisar matéria-prima, residuais, produto semi-acabado e produtos acabados, material de embalagem de acordo com a especificação.
• Auxiliar na emissão, revisão de normas de execução e treinamento referentes às operações em equipamentos do laboratório.
• Operar os equipamentos como: estufa potenciômetro, balança analítica e semi-analítica, cromatógrafo líquido, infra-vermelho, polarímetro, fluorímetro, dissolutor, titulador automático, fotômetro de chama, etc.
• Orientar, quando necessário, quanto as operações dos equipamentos, processo de análise, cuidados demateriais e normas de segurança.
• Realizar validações de metodologia analítica e análise da validação de processo produtivo, conforme legislação vigente.
• Elaborar protocolos de validação de metodologia analítica conforme legislação vigente.
• Implantar a utilização de novos equipamentos e instrumentos.

Garantia de Processos

• Verificar o cumprimento de normas ou documentos.
• Verificar a implementação e a eficácia de ações corretivas previstas em SAC´s ( Solicitação de Ação Corretiva).
• Coordenar ou participar de estudos sobre causas e efeitos das não conformidades detectadas e das reclamações de clientes recebidas, visando a definição de ações corretivas.
• Elaborar e aplicar treinamentos técnicos.
• Participar de auditorias internas e externas.
• Participar do desenvolvimento de novos projetos.
• Acompanhar a transferência de tecnologia para produtos que serão beneficiados emterceiros.
• Acompanhar processos de produção (internos e em terceiros), verificando aderência à documentação técnica.
• Analisar dossiês de lotes de insumos e de fabricação, visando a liberação para utilização e faturamento, respectivamente.
• Emitir RNC´s ( Relatóriode não-conformidade), conforme procedimentoestabelecido.

Desenvolvimento Farmacotecnico

• Executar análises físico-químicas de produtos em estabilidade e em fase de desenvolvimento para todos os fins exigidos pela legislação.
• Executar levantamentos, estudos e programações relativas aos estudos em andamento e tambémpara novos projetos, emitindo relatórios quando necessário.
• Elaborar, revisar e cumprir os procedimentos operacionais técnicos.
• Tradução/redação de metodologias analíticas e textos cientifico;
• Auxiliar no treinamento de estagiários monitorando as atividades analíticas.
• Efetuar controle de estoque de todos os materiais de uso laboratorial.
• Zelar pela limpeza, organização do laboratório de forma geral, conforme exigido pelas Boas Práticas de Laboratório.
• Prestar assistência técnica à produtos em linha de fabricação.
• Acompanhar produtos em linha de fabricação, avaliar o andamento, analisar dados estatísticos para constatar o desempenho do produto, propondo ações para melhorá-lo.
• Adaptar processos e formulação visando a otimização, modernização e redução decustos.
• Elaborar, emitir e revisar documentação técnica de produtos e implantar no sistema informatizado da empresa.
• Colocar e acompanhar os testes farmacotécnicos em estudo de estabilidade na data programada executando todas as ações pertinentes aos POT de estabilidade.

Requirements and skills

• Ensino superior completo em Farmácia;
• Experiência na área de controle de qualidade
• Experiência em Cromatografia Líquida nos seguintes equipamentos e técnicas relacionadas:
• HPLC/DAD Agilent e HPLC/DAD Thermo Vankish
• HPLC/DAD/ELDS Waters ARC
• UPLC/DAD/MS-QTOF Thermo Orbitrap-Exploris 120

Additional information

Salário: R$ 7.085,41

• Vale Refeição;
• Vale Transporte (com desconto de 6% em folha e depositado em cartão);
• Convênio Odontológico - 10,90 (por vida);
• Total Pass;
• Auxilio Creche;
• Seguro de vida em grupo.

Horário: de segunda a sexta das 08:00 as 17:00