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Analista de Garantia de Qualidade Sênior - Temporário - Jacarepaguá/RJ

Randstad

Rio de Janeiro

Presencial

BRL 80.000 - 120.000

Tempo parcial

Há 3 dias
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Resumo da oferta

Uma empresa de referência no setor farmacêutico busca um Analista de Garantia de Qualidade Sênior para assegurar a conformidade de processos e produtos. O candidato será responsável por liderar atividades críticas de qualidade, monitorar sistemas e colaborar com diversas equipes, exigindo uma formação sólida e experiência em auditorias. O trabalho requer habilidades analíticas e comunicação avançada em inglês.

Serviços

Plano de saúde
Vale refeição e alimentação
Vale transporte
Seguro de vida

Qualificações

  • Experiência em Garantia de Qualidade ou Controle de Qualidade na indústria farmacêutica.
  • Vivência em auditorias regulatórias (ANVISA, FDA, EMA).
  • Inglês avançado necessário para comunicação.

Responsabilidades

  • Assegurar a conformidade dos processos e produtos com regulamentos e normas de qualidade.
  • Revisar e aprovar procedimentos operacionais padrão.
  • Trabalhar em colaboração com as áreas de Produção e Controle de Qualidade.

Conhecimentos

Analytical Skills
Critical Thinking
Interpersonal Communication

Formação académica

Graduação em Farmácia
Graduação em Química
Graduação em Engenharia Química

Ferramentas

CAPA
LIMS

Descrição da oferta de emprego

Área e especialização profissional: Qualidade - Controle de Qualidade
Nível hierárquico: Analista
Lugar de trabalho: Rio de Janeiro, RJ
Regime de contratação de tipo Temporário
Jornada Período Integral
Analista de Garantia de Qualidade Sênior Objetivo do cargo: Assegurar a conformidade dos processos, sistemas e produtos com os regulamentos vigentes, normas de boas práticas de documentação e padrões internos de qualidade. Este profissional será responsável por liderar atividades críticas na Garantia de Qualidade. Responsabilidades: Monitorar e garantir a aplicação dos sistemas de qualidade, como CAPA (Ações Corretivas e Preventivas), gestão de desvios. Revisar e aprovar procedimentos operacionais padrão Aprovar processos de validação e qualificação de equipamentos, sistemas e métodos analíticos. Coordenar atividades de trilha de auditoria, revisão de acesso e revisão de validação. Garantir que as mudanças planejadas em processos ou sistemas sejam devidamente avaliadas e implementadas de acordo com os requisitos regulatórios. Trabalhar em colaboração com as áreas de Produção, Controle de Qualidade e Assuntos Regulatórios para garantir alinhamento e conformidade com os requisitos de qualidade. Participar de reuniões estratégicas e fornecer suporte técnico para decisões relacionadas à qualidade. Requisitos: Graduação completa em Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas correlatas. Experiência na área de Garantia de Qualidade ou Controle de Qualidade, preferencialmente na indústria farmacêutica. Vivência em auditorias regulatórias (ex.: ANVISA, FDA, EMA) e gestão de sistemas de qualidade. Conhecimento em processos de validação e qualificação. Familiaridade com ferramentas de gestão de qualidade (CAPA, gestão de desvios, LIMS). Excelente capacidade analítica e pensamento crítico para resolução de problemas. Boa comunicação interpessoal e escrita, com habilidade para lidar com stakeholders internos e externos. Inglês avançado (necessário para comunicação com equipes globais e leitura de documentos técnicos). Modalidade de trabalho:Temporário Prazo de contrato: 180 + 90 dias Horário de trabalho e/ou escala: 08h00 às 17h00 - Segunda a Sexta-feira Salário + Beneficios (plano de saúde, vale refeição e alimentação, vale transporte e seguro de vida) Local de trabalho: Jacarepaguá - RJ - Presencial

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