Analista de Garantia da Qualidade Sr

Vaganet; Barueri; Hybrid; BRL 100,000 - 145,000; Part time

Benefits offered by this job

Vale refeição

Vale transporte

Estacionamento

Job summary

Vaganet procura profissional para atuar na Garantia da Qualidade na indústria farmacêutica, com foco em validação de documentos, aprovação de lotes e investigações de desvios. Requer graduação em Farmácia/Qualidade e CRF ativo, com experiência no setor.

A posição é temporária, com regime híbrido e benefícios compatíveis com o mercado. Excelente oportunidade para atuação integrada em processos de qualidade e melhoria contínua.

Qualifications

• Superior completo em Farmácia.
• Experiência em Indústria Farmacêutica ou áreas correlatas.
• Conhecimento no Pacote Office.
• CRF ativo.

Responsibilities

• Gerenciar, revisar e aprovar documentos da Garantia da Qualidade conforme BPF.
• Avaliar e aprovar documentação de lotes: ordens de fabricação, embalagem, Certificados de Análise e registros.
• Realizar a avaliação final e aprovação/reprovação de lotes de produtos a granel e acabados.
• Conduzir investigações de desvios de qualidade, reclamações de mercado e Controles de Mudanças (CAPA).
• Elaborar Revisões Periódicas de Produto (RPP).
• Acompanhar ações corretivas e preventivas (CAPA) relacionadas a desvios, auditorias e melhorias.
• Planejar e acompanhar auditorias internas e externas, incluindo relatórios.
• Fornecer suporte a reprocessos, qualificação de equipamentos, validação de processos e desenvolvimento de produtos.

Education

Graduação – Farmácia/Qualidade

Tools

Pacote Office

Job description

Candidate-se rapidamente pelo email: [e-mail]
Nível: Sênior
Cursos de: Farmacia,Qualidade
Escolaridade: Graduação – Farmacia,Qualidade – Completo
Tipo de contrato: Temporário
Jornada de trabalho: Horário comercial: Híbrido

Benefícios: Vale refeição, Vale transporte, Estacionamento

Responsabilidades da posição:

• Gerenciar, revisar e aprovar documentos da Garantia da Qualidade, garantindo conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF);
• Avaliar e aprovar a documentação de lotes, incluindo ordens de fabricação e embalagem, Certificados de Análise e demais registros;
• Realizar a avaliação final e aprovação/reprovação de lotes de produtos a granel e acabados;
• Conduzir e participar de investigações de desvios de qualidade, reclamações de mercado e Controles de Mudanças;
• Elaborar e acompanhar Revisões Periódicas de Produto (RPP);
• Monitorar a implementação de ações corretivas e preventivas (CAPA) relacionadas a desvios, auditorias e melhorias;
• Planejar, realizar e/ou acompanhar auditorias internas e externas, incluindo elaboração de relatórios;
• Atuar no suporte a reprocessos, qualificação de equipamentos, validação de processos e desenvolvimento de produtos, quando necessário.

Requisitos obrigatórios para a posição:

• Superior completo em Farmácia;
• Experiência em Indústria Farmacêutica ou áreas correlatas;
• Conhecimento no Pacote Office;
• CRF ativo.