Analista de Garantia da Qualidade- Porto Alegre

R2pharma; Porto Alegre; Híbrido; BRL 40.000 - 60.000; Tempo integral

Resumo da oferta

A R2 Pharma, referência em radiofármacos, busca um Analista de Garantia da Qualidade para atuar em Porto Alegre. Você será responsável por revisar ordens de produção, conduzir auditorias e garantir a qualidade em processos produtivos. O ambiente é híbrido, e você encontrará oportunidades para crescer em um campo inovador.

Serviços

Vale Alimentação

Vale Refeição

Assistência Médica

Assistência Odontológica

Qualificações

• Formação superior completa em Farmácia ou Engenharias.
• Desejável pós-graduação em áreas de qualidade ou farmacêuticas.
• Experiência em práticas de fabricação e manuseio de medicamentos.

Responsabilidades

• Revisar ordens de produção e liberar produtos.
• Conduzir auditorias internas e gerenciar documentação de qualidade.
• Realizar qualificações de equipamentos e monitorar resíduos.

Conhecimentos

Boas Práticas de Fabricação

Validação de Processos

Gestão da Qualidade

Formação académica

Ensino Superior em Farmácia ou Engenharias

Pós-graduação em Sistemas de Qualidade

Descrição da oferta de emprego

Analista de Garantia da Qualidade- Porto Alegre

Analista de Garantia da Qualidade- Porto Alegre

Analista de Garantia da Qualidade – Porto Alegre (Híbrido)

Sobre a R2 Pharma

A R2 Pharma é referência no desenvolvimento de radiofármacos, com foco em inovação e excelência na Medicina Nuclear. Nosso propósito é transformar diagnósticos e tratamentos com segurança, qualidade e impacto real na saúde dos pacientes.

Se você é apaixonado por processos e qualidade, e quer crescer em um ambiente inovador e dinâmico, vem com a gente!

Responsabilidades e atribuições

Principais Responsabilidades:

• Revisar ordens de produção e liberar produtos para o mercado (Pessoa Designada);
• Tratar desvios de qualidade e conduzir o fluxo de controle de mudanças;
• Executar validações de processos produtivos, limpeza, sistemas computadorizados, processamento asséptico e filtração esterilizante;
• Realizar qualificações de equipamentos, utilidades e infraestrutura;
• Conduzir auditorias internas e participar do fluxo de reclamações de mercado (SAC);
• Gerenciar registros de descartes, monitoramento de resíduos e controle de pragas;
• Controlar a documentação do sistema de qualidade e relatórios de ordens de produção;
• Gerenciar riscos na cadeia de produção e comercialização de produtos estéreis (radiofármacos);
• Acompanhar a manutenção de empresas terceiras e qualificação de fornecedores.
  
  
  

Requisitos e qualificações

Requisitos:

• Ensino Superior completo, preferencialmente em Farmácia, Engenharias (Processos, Química, Produção e afins) ou Química;
• Desejável Pós-graduação, principalmente em Sistemas de Qualidade, Engenharias ou áreas relacionadas a processos industriais farmacêuticos e radiofármacos;
• Experiência em Boas Práticas de Fabricação, Armazenamento, Distribuição e Transporte de Medicamentos.
  
  
  

Informações adicionais

Benefícios :

• Vale Alimentação
• ️ Vale Refeição
• Assistência Médica
• Assistência Odontológica
• Modelo de trabalho híbrido;
• Horário de Trabalho: Segunda a Quinta (08h-18h) e sexta (08h-17h)
• Local de Trabalho:-TECNOPUC- Avenida Ipiranga, Porto Alegre - RS, 90110-150, Brasil

Gravataí, Rio Grande do Sul, Brazil 1 week ago