Analista de Garantia da Qualidade

Grupo O. de Quadro; Guarulhos; Presencial; BRL 64 448 - 77 196; Tempo integral

Vantagens oferecidas por esta oferta de emprego

Refeição no local

Cesta básica

Vale Transporte

Convênio Médico

Convênio Odontológico

Total Pass

Auxílio Creche

Seguro de vida em grupo

Resumo da oferta

A O. de Quadro Serviços Ltda. está com vaga para Analista na Indústria Farmacêutica sediada em Guarulhos. O cargo é presencial e requer atuação na gestão de documentação, validação de processos e qualificação de equipamentos.

O candidato ideal possui formação em Farmácia e experiência em GMP/QA, com ênfase em qualidade, auditorias e conformidade regulatória. Benefícios e salário compatíveis com o mercado ajudam a atrair profissionais qualificados.

Qualificações

• Ensino superior completo em Farmácia.
• Experiência na área industrial farmacêutica, GMP ou garantia da qualidade.

Responsabilidades

• Acompanhar transferência de tecnologia para produtos a serem beneficiados em terceiros.
• Acompanhar processos de produção internos e em terceiros, verificando aderência à documentação técnica.
• Analisar dossiês de lotes de insumos e de fabricação, visando liberação para utilização e faturamento.
• Realizar o controle de todas as etapas da elaboração ou revisão de Procedimentos Operacionais no sistema de gestão documental.
• Auxiliar na elaboração ou revisão de Procedimentos Operacionais envolvendo vários Departamentos.
• Elaborar e revisar Protocolos de Qualificação de equipamentos e de validação de processos e limpeza.

Conhecimentos

Experiência GMP/QA

Formação académica

Superior Completo em Farmácia

Descrição da oferta de emprego

Descrição da vaga

A O. de Quadro Serviços Ltda. é uma empresa especializada em licitações, oferecendo mão de obra terceirizada para empresas públicas e privadas em todo o território nacional. Atualmente, estamos com uma vaga aberta para Analista, que atuará de forma presencial na Indústria Farmacêutica localizada em Guarulhos.

Em nossa empresa, buscamos oferecer soluções inovadoras e criativas com transparência e integridade, sempre focados na total satisfação de nossos clientes e colaboradores. Valorizamos relações autênticas, o acolhimento e a inclusão, criando um ambiente onde todos se sintam respeitados e valorizados.

Responsabilidades e atribuições

Acompanhar a transferência de tecnologia para produtos que serão beneficiados em terceiros; Acompanhar processos de produção internos e em terceiros, verificando aderência à documentação técnica; Analisar dossiês de lotes de insumos e de fabricação, visando a liberação para utilização e faturamento, respectivamente; Efetuar análise crítica dos Procedimentos Operacionais das áreas técnicas; Realizar o controle de todas as etapas da elaboração ou revisão de Procedimentos Operacionais, através do Sistema Gerenciador Eletrônico de Documentos; Auxiliar na elaboração ou revisão de Procedimentos Operacionais que envolvam vários Departamentos de uma ou mais Divisões; Elaborar e revisar Protocolos de Qualificação de equipamentos e sistemas, e Protocolos de Validação de processos produtivos e de limpeza; Realizar ou acompanhar testes de qualificação, validação e monitoramento; Avaliar resultados analíticos e dados obtidos nos estudos de qualificação de equipamentos e sistemas, e de validação de processos; Elaborar Relatórios de Qualificação, Validação e de Monitoramento; Verificar o cumprimento de uma determinada norma ou documento; Auxiliar na verificação da implementação e eficácia de ações corretivas previstas em SAC's (Solicitação de Ação Corretiva); Levantar dados referentes às não conformidades detectadas e às reclamações de clientes recebidas, e participar de estudos sobre suas causas e efeitos, visando a definição de açõescorretivas; Auxiliar na elaboração e aplicação de treinamentos técnicos; Participar de auditorias internas; Participar do desenvolvimento de novos projetos; Avaliar documentos requeridos na aquisição de matérias-primas e para cumprimento da legislação sanitária, como por exemplo, DMF's (Drug Master File's) de insumos farmacêuticos ativos, documentação regulatória (por exemplo, Autorização e Licença de Funcionamento), dentre outros, verificando sua aderência ao exigido; Executar outras tarefas da mesma natureza e grau de complexidade atinente à função, conforme necessidade ou a critério da CONTRATANTE e desde que relacionadas às atribuições do cargo.

Requisitos e qualificações

• Superior Completo em Farmacia;
• Experiência na área Industrial Farmacêutica em GMP ou Garantia da Qualidade.

Informações adicionais

Salário: R$ 6.346,06

Benefícios:

• Refeição no local;
• Cesta básica;
• Vale Transporte;
• Convênio Médico;
• Convênio Odontológico;
• Total Pass;
• Auxílio Creche;
• Seguro de vida em grupo.