Analista de Controle de Qualidade Sênior

Sanofi; Campinas; Presencial; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa farmacêutica de renome busca um Analista de Controle de Qualidade Sênior para sua equipe em Campinas. O profissional será responsável por garantir a qualidade dos produtos através de análises rigorosas e acompanhar processos de controle de qualidade. O candidato ideal deve possuir formação em Farmácia ou Química, experiência em análises físico-químicas e habilidades como proatividade e trabalho em equipe. A empresa oferece um pacote abrangente de benefícios e oportunidades de carreira.

Serviços

Pacote de saúde e bem-estar

Licença parental de 14 semanas

Qualificações

• Experiência em realização de análises físico-químicas de produto acabado não estéril.
• Experiência nos equipamentos requeridos para as análises.

Responsabilidades

• Realizar análises físico-químicas e garantir a conformidade dos materiais e produtos.
• Conduzir investigações de resultados fora da especificação e gerenciar equipamentos do laboratório.

Conhecimentos

Proatividade

Trabalho em equipe

Dinamismo

Formação académica

Educação Superior Completa em Farmácia ou Química

Ferramentas

HPLC

Descrição da oferta de emprego

Cargo: Analista de Controle de Qualidade Sênior

• Local: Site Medley Campinas
• Tipo de trabalho: determinado (1 ano)
• 1° Turno

Descrição da função

Pronto para ultrapassar os limites do que é possível? Junte-se à Sanofi e assuma um dos nossos cargos e desempenhe um papel fundamental na execução da nossa atividade e contribua para fazer a diferença para milhões de pessoas. Como Analista de Controle de Qualidade Sênior na nossa equipe de Controle de Qualidade, terá a oportunidade de contribuir ao acesso dos pacientes a medicamentos de qualidade, de forma que recebem a qualidade e segurança de uma marca eficaz em tudo que faz. A equipe é fortemente orientada para a transformação, o que lhe trará muitas oportunidades para aperfeiçoar os processos e implementar os melhores métodos de trabalho.

Principais responsabilidades:

Responsável por realizar análises físico-químicas, visando checar a conformidade dos materiais e produtos em relação às especificações metodológicas e aos estudos de estabilidade, bem como execução de atividades administrativas do Controle de Qualidade e podendo ainda ministrar treinamentos Operacionais Padrão a fim de uniformizar as informações e os conhecimentos entre os analistas

- Analisar produtos semiacabados e acabados, seguindo métodos analíticos, Procedimentos Operacionais Padrões e técnicas específicas, a fim de garantir a veracidade dos resultados em comparação aos padrões pré-estabelecidos;

- Analisar amostras de Validação de Limpeza, Validação de Processo, a fim de garantir a veracidade dos resultados em comparação aos padrões pré-estabelecidos;

- Participar de auditorias internas ou externas a fim de suportar a Coordenação ou Gerência nas necessidades;

- Realizar uma programação diária de matérias-primas e/ou produtos atendendo os prazos indicados pelo Planejamento. Realizar o acompanhamento da mesma e garantir que o atendimento seja seguido;

- Abertura e condução de investigação de resultados fora da especificação (OOS) e fora de tendência (OOT) bem como desvios de não conformidades com o site.

- Realizar o gerenciamento de todos os equipamentos do laboratório, conforme procedimentos descritos, assegurando resultados analíticos confiáveis;

- Dar suporte aos analistas frente as necessidades analíticas, bem como conduzir investigações de resultados analíticos fora da especificação ou desvios identificados no laboratório para identificação da causa raiz e determinação de medidas preventivas/corretivas, a fim de evitar sua recorrência;

- Auxílio nas atividades administrativas relacionadas com a decisão de utilização dos materiais, incluindo operações no sistema SAP;

- Cumprimento dos Documentos Globais e Novas legislações, de maneira a garantir que todos os procedimentos solicitados nas mesmas estejam sendo realizados de acordo com os procedimentos existentes no laboratório;

- Contribuir para correto fluxo de documentação e liberação;

- Participar de projetos melhorias;

- Cumprir com os Procedimentos Operacionais Padrões pertinentes ao cargo, incluindo todos os registros necessários para rastreabilidade do processo;

- Assegurar que os parâmetros de qualidade estabelecidos para produto ou processos sejam empregados, exercendo as atividades de acordo com as Boas Práticas de Fabricação;

- Cumprir com a Política de HSE, atendendo com rigor as normas e procedimentos em todas as suas atividades; identificar e corrigir condições ou comportamentos inseguros, comunicando imediatamente qualquer situação de risco, bem como atuar de forma preventiva e pro-ativa, preservando assim o Meio Ambiente, a Saúde, a Segurança das pessoas e o patrimônio da empresa.

- Respeitar e praticar com rigor as Políticas de Qualidade e procedimentos operacionais em todas as suas atividades, identificando e corrigindo condições de risco de qualidade, comunicando, imediatamente, qualquer situação de potencial de risco de qualidade, preservando, assim, a saúde dos consumidores e imagem da empresa.

Sobre você

Experiência:

Experiência em realização de análises físico química de produto acabado não estéril, bem como nos equipamentos requeridos para as análises. Diferencial experiência em HPLC.

• Competências técnicas e pessoais:

Proatividade, ação pela mudança, Dinamismo, Trabalho em equipe e empenho pelos resultados.

• Formação acadêmica: Educação Superior Completa em Farmácia ou Química.

• Línguas: Inglês intermediário

Porque deve nos escolher?

• Dê vida aos milagres da ciência ao lado de uma equipa solidária e orientada para o futuro.
• Descubra inúmeras oportunidades para desenvolver o seu talento e impulsionar a sua carreira, quer seja através de uma promoção ou de uma mudança lateral, no seu país ou a nível internacional.
• Desfrute de um pacote de recompensas bem pensado e bem elaborado que reconhece a sua contribuição e amplia o seu impacto.
• Cuide bem de de você e da sua família, com uma vasta variedade de benefícios de saúde e bem-estar, incluindo cuidados de saúde de alta qualidade, programas de prevenção e bem-estar e, pelo menos, 14 semanas de licença parental sem distinção de gênero. Desempenhe um papel determinante na criação de melhores práticas na nossa unidade de fabricação.

Persiga a Progresso. Descubra o Extraordinário.

O Progresso não seria possível sem as pessoas; pessoas de diferentes origens, em diferentes locais, desempenhando cargos diferentes, mas todas unidas por um objetivo comum: o desejo de fazer os milagres acontecerem. Você pode se tornar uma dessas pessoas. Procure a mudança, acolha novas ideias e explore todas as oportunidades que temos para oferecer. Persiga o progresso e descubra o extraordinário conosco.

Na Sanofi, oferecemos as mesmas oportunidades a todos, sem olhar a raça, cor, ascendência, religião, sexo, nacionalidade, orientação sexual, idade, cidadania, estado civil, deficiência ou identidade de gênero.

Veja o nosso informativo sobre Diversidade, Equidade & Inclusão além do ambiente de trabalho e conheça as nossas ações de Diversidade, Equidade e Inclusão.

Atenção As Frases Abaixo

*Sempre visando a segurança e bem-estar de nossos colaboradores, o comprovante de vacinação COVID 19 é um item imprescindível para todos os empregados, estando presente na lista de documentos de admissão. “

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