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Analista de Controle de Qualidade- Porto Alegre

R2PHARMA

Porto Alegre

Presencial

BRL 80.000 - 120.000

Tempo integral

Há 9 dias

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Resumo da oferta

A R2 Pharma, empresa inovadora no setor de Radiofarmácia, busca um Analista de Operações para se juntar à sua equipe em Porto Alegre. O profissional será responsável pela análise, validação e desenvolvimento de métodos, contribuindo significantemente para a Medicina Nuclear. Conhecimentos em Cromatografia e BPF são essenciais. A empresa oferece pacote de benefícios atrativo, incluindo Vale Refeição e assistência médica.

Serviços

Vale Transporte
Vale Refeição / Alimentação
Assistência Médica e Odontológica
Brinde de Aniversário
Programa Indique um Amigo
Campanhas internas comemorativas

Qualificações

  • Ensino superior completo em áreas relacionadas.
  • Desejável conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF).
  • Experiência na área será um diferencial.

Responsabilidades

  • Elaborar ou revisar procedimentos e metodologias de análise.
  • Garantir o cumprimento das Boas Práticas Laboratoriais.
  • Propor melhorias e novos projetos para o laboratório.

Conhecimentos

Cromatografia Líquida
Domínio do Pacote Office

Formação académica

Ensino superior completo em Farmácia, Logística, Engenharia de Produção ou áreas afins

Descrição da oferta de emprego

Job description

Oportunidade na R2 Pharma | Analista de Operações– Porto Alegre/RS

Somos uma empresa especializada emRadiofármacos, com a missão de desenvolver uma plataforma inovadora em Radiofarmácia. Utilizamostecnologia de pontapara contribuir com a Medicina Nuclear global, oferecendoprodutos e serviços de alta qualidade, focados em diagnóstico e terapia. Nosso objetivo é ser referência no setor, impulsionados pela inovação e pela capacidade de atender às demandas do mercado com soluções personalizadas.

Se você buscacrescimento profissionale deseja atuar em um ambiente de alta tecnologia e impacto na saúde,essa oportunidade é para você!

Responsa



Main responsibilities

Responsabilidades e atribuições:

️Elaborar ou revisar procedimentos e metodologias de análise, protocolos e relatórios de validação e estudo de estabilidade;

️Desenvolver e validar métodos de análise;

️Garantir o cumprimento das Boas Práticas Laboratoriais na rotina;

️Realizar análises para aprovação de matérias-primas;

️Realizar análises para aprovação de produto acabado;

️Garantir a manutenção das condições ideais de trabalho, organização do laboratório, disponibilidade de materiais, validade das soluções, etc;

️Propor melhorias e novos projetos com o objetivo de melhorar o fluxo de trabalho do laboratório;

️Executar as rotinas de análises do setor conforme planejamento de produção;

️Propor planos de ações para não conformidades encontradas na área bem como sugerir melhorias nas rotinas mantendo a melhoria contínua como um entregável da área;

️Elaborar e revisar procedimentos operacionais do setor e treinar equipes e interfaces envolvidas;

️Preencher corretamente os registros garantindo a rastreabilidade das atividades do setor conforme prevê a legislação vigente;

️Integrar equipe de auditorias internas visando colaborar com a adequação das áreas da empresa às legislações vigentes;

️Contribuir com a manutenção preventiva e corretiva dos equipamentos do Controle de Qualidade;

️Cumprir com os procedimentos, normas e legislações vigentes;

️Cumprir com as Boas Práticas de Fabricação nas rotinas;



Requirements and skills
Requisitos:

Ensino superior completoemFarmácia, Logística, Engenharia de Produção ou áreas afins;

Conhecimento em Cromatografia Líquida.

Domínio do Pacote Office e Sistemas Informatizados;

Desejável conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF);

Experiência na área será um diferencial.



Additional information
Benefícios:

Vale Transporte

Vale Refeição / Alimentação

Assistência Médica e Odontológica

Brinde de Aniversário

Programa Indique um Amigo

Campanhas internas comemorativas

Localização– Porto Alegre - TECNOPUC, Avenida Ipiranga, 90110-150, Porto Alegre - RS.

Horário:Segunda a sexta das 07:30h às 17:18h, com disponibilidade para mudança de horário e trabalhos aos finais de semana quando necessário.

Venha fazer parte da R2 Pharma e contribua para a inovação na Medicina Nuclear!



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