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Analista de Assuntos Regulatórios Sênior

Rennova

Goiânia

Presencial

BRL 80.000 - 120.000

Tempo integral

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Resumo da oferta

Uma empresa de saúde em Goiânia está em busca de um Analista de Assuntos Regulatórios Sênior. O candidato ideal terá experiência em regulamentação de produtos de saúde, incluindo submissão de processos e gestão de documentação. O profissional será responsável por garantir a conformidade com as normas locais e internacionais, além de monitorar processos regulatórios e revisar materiais de marketing. Se você possui formação em Farmácia, Bioquímica, Química ou Biomedicina e fluência em inglês e espanhol, esta pode ser a sua oportunidade.

Serviços

Plano de Saúde
Plano Odontológico
Vale Alimentação/Refeição
Seguro de vida
Gympass e TotalPass
Refeitório
Snackin
Day Off no aniversário
Vale Transporte
Desconto em produtos
Programas de desenvolvimento, saúde e bem-estar

Qualificações

  • Experiência sólida em Assuntos Regulatórios, especialmente em produtos para a saúde.
  • Expertise em submissão de processos regulatórios e análise técnica de documentação.

Responsabilidades

  • Elaborar e organizar check-lists detalhados para processos de registro de produtos.
  • Gerenciar a submissão de registros de produtos à ANVISA.
  • Revisar e analisar o material de marketing para conformidade regulatória.

Conhecimentos

Análise crítica
Atenção aos detalhes
Fluência em inglês
Fluência em espanhol

Formação académica

Formação superior em Farmácia
Formação superior em Bioquímica
Formação superior em Química
Formação superior em Biomedicina

Ferramentas

Ferramentas regulatórias

Descrição da oferta de emprego

Analista de Assuntos Regulatórios Sênior

Join to apply for the Analista de Assuntos Regulatórios Sênior role at Rennova.

Procuramos um Analista de Assuntos Regulatórios Sênior com expertise em processos de regulamentação de produtos para saúde, especialmente no que diz respeito ao registro nacional e internacional. A função exige experiência prática na submissão de processos regulatórios e na gestão da documentação necessária para garantir que nossos produtos estejam em conformidade com as normas vigentes.

Responsabilidades e atribuições
  1. Elaborar e organizar check-lists detalhados, garantindo que todos os documentos exigidos pelas autoridades regulatórias locais e internacionais sejam completos e adequados para o processo de registro de produtos.
  2. Responsável pela construção e organização dos dossiês técnicos exigidos para o registro de produtos na ANVISA e outras autoridades regulatórias, tanto no Brasil quanto em mercados internacionais. Isso inclui garantir que todos os dados técnicos, científicos e de qualidade estejam corretos e bem apresentados.
  3. Gerenciar a submissão de registros de produtos à ANVISA, incluindo acompanhamento de status e tratativas de pendências ou solicitações feitas pela agência.
  4. Revisar e analisar o material de marketing, como rótulos e folhetos, para garantir que estejam de acordo com as exigências regulatórias, evitando qualquer risco de não conformidade.
  5. Monitorar os processos regulatórios em andamento, incluindo as filas de análise da ANVISA e as publicações no Diário Oficial da União, para garantir que prazos e exigências sejam cumpridos corretamente.
  6. Desenvolver e revisar as informações e dizeres obrigatórios a serem incluídos nas embalagens dos produtos, garantindo que estejam de acordo com a legislação vigente para comercialização nacional e internacional.
  7. Coordenar e avaliar os Controles de Mudança (CM), garantindo que as alterações nos produtos (seja em formulação, embalagens ou outros aspectos) sejam devidamente documentadas, avaliadas e aprovadas conforme as normas regulatórias.
  8. Revisar, aprovar e homologar as artes de embalagens, rótulos e materiais promocionais, além de garantir o acompanhamento de atualizações desses materiais através de softwares específicos.
  9. Acompanhar todos os processos de registro de novos produtos e também de pós-registro, garantindo que qualquer alteração nos produtos ou nas regulamentações seja devidamente registrada e comunicada às autoridades competentes.
  10. Manter-se atualizado sobre as mudanças nas regulamentações de dispositivos médicos e produtos de saúde, tanto no Brasil quanto no exterior, com foco especial nas legislações LATAM, para garantir a conformidade contínua dos produtos.
  11. Revisar e sugerir melhorias nos procedimentos internos de gestão regulatória, buscando otimizar os processos e reduzir riscos de não conformidade.
  12. Supervisionar e orientar a elaboração de dossiês técnicos para registro de produtos em países da América Latina, levando em conta as exigências específicas de cada autoridade regulatória.
  13. Garantir que os documentos regulatórios legais internacionais sejam classificados corretamente, com controle sobre os prazos de validade e renovação, evitando qualquer risco de não conformidade.
  14. Acompanhar as regulamentações de dispositivos médicos na região LATAM, oferecendo suporte aos distribuidores e garantindo que todos os processos regulatórios sejam seguidos em conformidade com as normas locais.
  15. Realizar a revisão e tradução das fichas técnicas e informações de uso dos produtos Rennova para os idiomas inglês e espanhol, assegurando a precisão e conformidade com as exigências internacionais.
Requisitos e qualificações
  • Formação superior em Farmácia, Bioquímica, Química ou Biomedicina.
  • Experiência sólida em Assuntos Regulatórios, especialmente em produtos para a saúde.
  • Expertise em submissão de processos regulatórios, análise técnica de documentação e elaboração de dossiês para registro nacional e internacional.
  • Domínio de legislações de dispositivos médicos e produtos de saúde, com foco na ANVISA e regulamentações da América Latina (LATAM).
  • Conhecimento de ferramentas e softwares regulatórios para acompanhamento de processos e gestão de documentos.
  • Fluência em inglês e espanhol para tradução e revisão de documentos técnicos.
  • Capacidade de análise crítica e atenção aos detalhes na revisão de materiais regulatórios e de marketing.
Informações adicionais
  • Plano de Saúde
  • Plano Odontológico
  • Vale Alimentação/Refeição
  • Seguro de vida
  • Gympass e TotalPass
  • Refeitório
  • Snackin
  • Day Off no aniversário
  • Vale Transporte
  • Desconto em produtos
  • Programas de desenvolvimento, saúde e bem-estar
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