Analista de Assuntos Regulatórios

SUN PHARMA; Barueri; Presencial; BRL 96 000 - 168 000; Tempo integral

Vantagens oferecidas por esta oferta de emprego

Plano de saúde

Plano odontológico

Vale refeição

Vale alimentação

Seguro de vida

Wellhub

PLR (SP) ou Assiduidade 7% (GO)

Café da manhã

Cesta Natalina

Resumo da oferta

A Sun Pharma, atuação global na indústria farmacêutica, busca profissional para atuar na área regulatória em Barueri (SP) ou Goiânia (GO). A posição envolve suporte a submissões e conformidade regulatória para medicamentos, cosméticos e alimentos, com entrega de dossiês CTD e interface com equipes internacionais.

Formação superior em Farmácia ou Química é obrigatória, com inglês avançado e experiência prévia na área regulatória farmacêutica.

Qualificações

• Formação superior em Farmácia ou Química.
• Experiência prévia na área regulatória farmacêutica é essencial.
• Contato diário com equipes internacionais e reuniões.

Responsabilidades

• Atividades relacionadas à regularização de empresas (AFE, AE, Anvisa, etc.) e suporte a pós-registros de medicamentos, dispositivos, cosméticos e alimentos.
• Elaboração de dossiês CTD.
• Discussão de estratégias de submissão, monitoramento e avaliação de novas legislações.

Conhecimentos

Inglês Avançado

Regulatory Affairs

Formação académica

Farmácia ou Química

Descrição da oferta de emprego

A Sun Pharma é uma indústria farmacêutica indiana presente em mais de 100 países, sendo a número 1 na Índia em medicamentos de alto custo, com forte atuação nas especialidades de Oncologia, Reumatologia, Pneumologia e Dermatologia. Globalmente, é reconhecida como a quarta maior empresa farmacêutica de genéricos, fortalecida pela incorporação da Ranbaxy.

Com 43 unidades de produção ao redor do mundo, a Sun Pharma se dedica a oferecer medicamentos de alta qualidade, acessíveis e confiáveis, conquistando diariamente a confiança de profissionais de saúde e pacientes.

Reaching People And Touching Lives Globally

Responsabilidades e atribuições

• Atividades relacionadas a regularização da empresa (AFE, AE, Polícia Federal, Exército, Certificação de Boas Práticas, entre outros) e suporte à atividades de pós registros de medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos e alimentos (avaliação de documentos para submissão junto à Anvisa, resposta de exigência, entre outros).
• Elaboração de dossiês em formato CTD.
• Discussão de estratégias de submissão, monitoramento e avaliação de novas legislações.

Requisitos e qualificações

• Formação superior em Farmácia ou Química
• Inglês avançado ou fluente - contato diário com a Índia (reuniões e apresentações)
• Experiência anterior na área regulatória em farmacêutica - medicamentos (necessário)
• Experiência com cosméticos e alimentos (diferencial)
• Local de Trabalho: Barueri - SP ou Goiânia - GO - 100% presencial

Informações adicionais

• Plano de saúde - 100% subsidiado pela empresa para o colaborador e dependentes
• Plano Odontológico
• Vale Refeição
• Vale Alimentação
• Seguro de Vida
• Wellhub
• PLR (SP) ou Assiduidade 7% (GO)
• Café da Manhã
• Cesta Natalina