Technical Support Engineer

Sharp Packaging Solutions; Hamont; On-site; EUR 45,000 - 65,000; Full time

Job summary

Sharp Packaging Solutions in België zoekt een QA-professional die testprotocollen en technische documentatie opstelt of hieraan meewerkt, inclusief change requests, CAPA’s en root-cause analyses met bijbehorende rapportage.

Je volgt de beoordeling van opgestelde documenten, beheert testen en CAPA‑lijsten, en zorgt voor tijdige vooruitgang. Daarnaast ondersteun je bij testen, risico-analyses en andere technische assessments met rapportages en documentatie.

Responsibilities

• Schrijven of assisteren bij het schrijven van testprotocollen/rapporten, change requests, CAPA’s, rootcause analyses en technische documentatie met bijhorende rapportage
• Opvolgen van de beoordeling van de opgestelde Sharp documenten binnen het eigendom
• Beheer van testen, changes en CAPA actionlists en het garanderen van de noodzakelijke vooruitgang hiervan
• Ondersteuning in het uitvoeren van testen, risico assessment en crossfunctionele rootcause analyses en andere technische assessments en de noodzakelijke rapportages hiervan
• Ervoor zorgen dat wijzigingsaanvragen en correctieve acties worden gedocumenteerd en opgevolgd binnen de productiefase. Dit gebeurt in overleg met alle betrokken afdelingen.
• Schijven of assisteren bij het schrijven, updaten en bewaken van URS en interne technische machine procedures (BIO, BIT, TA, POS, CAL, WRKI, DETE)
• Uitvoeren, beheren, begeleiden en reviewen van audit trails, user access, kalibraties en spare/wear parts van machines in het Asset Management Systeem
• Proactieve ondersteuning m.b.t. GMP correct werken
• Indien noodzakelijk assisteren van andere afdelingen met gelijkaardige activiteiten.

Job description

• Schrijven of assisteren bij het schrijven van testprotocollen/rapporten, change requests, CAPA’s, rootcause analyses en technische documentatie met bijhorende rapportage
• Opvolgen van de beoordeling van de opgestelde Sharp documenten binnen het eigendom
• Beheer van testen, changes en CAPA actionlists en het garanderen van de noodzakelijke vooruitgang hiervan
• Ondersteuning in het uitvoeren van testen, risico assessment en crossfunctionele rootcause analyses en andere technische assessments en de noodzakelijke rapportages hiervan
• Ervoor zorgen dat wijzigingsaanvragen en correctieve acties worden gedocumenteerd en opgevolgd binnen de productiefase. Dit gebeurt in overleg met alle betrokken afdelingen.
• Schijven of assisteren bij het schrijven, updaten en bewaken van URS en interne technische machine procedures (BIO, BIT, TA, POS, CAL, WRKI, DETE)
• Uitvoeren, beheren, begeleiden en reviewen van audit trails, user access, kalibraties en spare/wear parts van machines in het Asset Management Systeem
• Proactieve ondersteuning m.b.t. GMP correct werken
• Indien noodzakelijk assisteren van andere afdelingen met gelijkaardige activiteiten.