Senior Qualification Engineer | Pharma | Geel

Belgie Vacature; Geel; Sur place; EUR 30 132 - 58 032; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Elektrische bedrijfswagen optie

Maaltijdcheques

Groepsverzekering

Opleidingsmogelijkheden

Bonussysteem

Résumé du poste

Belgie Vacature is op zoek naar een Qualification Engineer voor een farmaceutisch bedrijf in Geel. De rol omvat het ondersteunen van engineeringteams tijdens de kwalificatie van apparatuur, het reviewen van documentatie en advisering over compliance.

De ideale kandidaat heeft een bachelor of master in een relevante wetenschappelijke richting en ervaring in de farmaceutische sector. Naast een aantrekkelijk salaris biedt de functie ook verschillende voordelen, zoals maaltijdcheques en verzekeringen.

Qualifications

• Professionele bachelor of master in een wetenschappelijke of technische richting.
• Ervaring met kwalificatie- en validatieactiviteiten in de farmaceutische sector.
• Kennis van GMP, GDP en veiligheidsdocumentatie.

Responsabilités

• Reviewen en goedkeuren van kwalificatie- en validatiedocumenten.
• Ondersteunen van engineeringteams bij nieuwe systemen.
• Communiceren van afwijkingen naar QA-teams.

Connaissances

Kwalificatie- en validatiedocumenten reviewen

Advies over cGMP-aspecten

Kennis van GMP en veiligheidsdocumentatie

CC-management ervaring

Vloeiend Nederlands en Engels

Formation

Professionele bachelor of master in een wetenschappelijke of technische richting

Description du poste

Job Overview

Select Projects is op zoek naar een Qualification Engineer voor een opdracht voor onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, in Geel. Je ondersteunt het Engineering team bij het kwalificeren van equipment gedurende hun volledige levenscyclus.

Jouw Verantwoordelijkheden

• Reviewen en goedkeuren van kwalificatie- en validatiedocumenten (SOPs, URS, risicoanalyses, testplannen, scripts, change controls, CAPA’s, …)
• Ondersteunen van engineeringteams bij de introductie van nieuwe of geüpdatete systemen en processen
• Adviseren over cGMP-aspecten en compliance tijdens kwalificatie- en validatieactiviteiten
• Opvolgen van afwijkingen en communiceren van status naar QA-teams

Profiel kandidaat

• Je hebt een professionele bachelor of master in een wetenschappelijke of technische richting (bv. industriële wetenschappen, bio-ingenieurswetenschappen, …)
• Je hebt bewezen werkervaring met kwalificatieactiviteiten of validatie in de farmaceutische sector
• Je beschikt over kennis van GMP, GDP en veiligheidsdocumentatie
• Ervaring met CC-management (bij voorkeur in TrackWise) is een pluspunt
• Je kunt je vlot uitdrukken in het Nederlands en het Engels, zowel schriftelijk als mondeling

Geboden wordt

• Een bruto loon per maand, afhankelijk van het aantal jaren relevante ervaring en de keuze voor een bedrijfswagen (€2700 - €5200)
• Optie tot een elektrische bedrijfswagen met laadpas of laadpaal
• €7 maaltijdcheques per volledig gewerkte dag
• €250 ecocheques per volledig gewerkt jaar
• €75 netto onkostenvergoeding per maand
• Groeps- en hospitalisatieverzekering
• 12 ADV-dagen per volledig gewerkte jaar
• Eindejaarspremie
• Enkel en dubbel vakantiegeld
• Bonussysteem: collectieve bonus (CAO 90) en individuele bonus
• Optie om deel te nemen aan het Flex Income Plan
• Toegang tot het Employee Assistance Program (EAP) als onderdeel van ons welzijnsbeleid
• Mogelijkheid om opleidingen te volgen via onze Select Academy
• Attenties bij gelegenheden zoals Sinterklaas, Pasen, …
• Gratis toegang tot het kortingsplatform Ekivita en Benefits@work