Senior Project Engineer – Pharma & Biotech (GMP)

USG Professionals Belgium; Antwerpen; On-site; EUR 90,000 - 120,000; Full time

Benefits offered by this job

Firmawagen

Tankkaart privé

Hospitalisatieverzekering

Groepsverzekering

Maaltijdcheques

13e maand

Ecocheques

Sportcheques

Cultuurcheques

Job summary

USG Professionals Belgium zoekt een Senior Project Engineer Pharma & Biotech die projecten opneemt binnen farmaceutische en biotechnologische omgevingen met hoge verantwoordelijkheid en impact. Je werkt in diverse domeinen zoals Quality, Validation, Release, Aseptic Production, Technology Transfer, Compliance en Regulatory Affairs.

Een Master of PhD in Life Sciences plus jaren ervaring zijn gewenst. Je fungeert als schakel tussen operations en management en draagt bij aan continue verbetering en

Qualifications

• Masterdiploma in Life Sciences of gelijkwaardig.
• PhD-achtergrond komt in aanmerking.
• Meerdere jaren relevante Life Sciences-ervaring.
• Grondige kennis van GMP en gereguleerde productieomgevingen.

Responsibilities

• Initiëren, structureren en opvolgen van projecten met focus op tijdige oplevering en kwaliteitsborging.
• Definiëren van scope, planning, resources en budget, inclusief risicoanalyse en stakeholdermanagement.
• Coördineren van multidisciplinaire teams en afstemming met interne afdelingen en leveranciers.
• Opstellen, reviewen en implementeren van GMP-gerelateerde documentatie (CAPA’s, change controls, validatiedocumenten, SOP’s).
• Actief bijdragen aan continue verbetering, compliance en operational excellence.
• Je fungeert als schakel tussen operations en management en weet technische inhoud te vertalen naar duidelijke, gedragen beslissingen.

Skills

Sterk analytisch vermogen

Communicatief sterk

Proactieve mindset

Zelfstandig en besluitvaardig

Stressbestendig

Accuraat in documentatie

Education

Masterdiploma Life Sciences

PhD

Job description

USG Professionals Belgium zoekt een Senior Project Engineer Pharma & Biotech die projecten opneemt binnen farmaceutische en biotechnologische omgevingen met hoge verantwoordelijkheid en impact. Je werkt in diverse domeinen zoals Quality, Validation, Release, Aseptic Production, Technology Transfer, Compliance en Regulatory Affairs.

Een Master of PhD in Life Sciences plus jaren ervaring zijn gewenst. Je fungeert als schakel tussen operations en management en draagt bij aan continue verbetering en