Quality Engineer QC

SELECT PROJECTS (Select); Oevel; Sur place; EUR 42 000 - 68 000; Plein temps

Résumé du poste

SELECT PROJECTS (Select) in België zoekt een Quality Engineer QC om de QC-afdeling te versterken en processen en laboactiviteiten te verbeteren in een internationale productieomgeving.

Je combineert technische expertise met een focus op GMP-compliance en levert een directe bijdrage aan de kwaliteit van wereldwijd verdeelde producten. Je werkt nauw samen met Quality, Operations en Continuous Improvement teams.

Qualifications

• Kennis van GMP-normen en CAPA-procedures.
• Nauwkeurige documentatie en compliance.
• Sterke analytische en procesmatige aanpak.

Responsabilités

• Ondersteunen van kwaliteitsverbeteringen binnen QC en labo-omgevingen.
• Uitvoeren van capaciteitsanalyses en opvolgen van laboactiviteiten.
• Opstellen en beheren van GMP-documentatie zoals CAPA's en changes.
• Onderzoeken van klachten en definiëren van corrigerende acties.
• Ondersteunen van validaties voor apparatuur, systemen en processen.
• Begeleiden van complexe deviaties, wijzigingen en OOS-resultaten.
• Implementeren van nieuwe processen samen met diverse stakeholders.

Description du poste

Jouw baan als Quality Engineer QC

Als Quality Engineer QC kom je terecht binnen een internationale productieomgeving waar kwaliteit en betrouwbaarheid centraal staan. Je ondersteunt de QC-afdeling bij het verbeteren van processen, systemen en laboactiviteiten. Daarbij werk je nauw samen met verschillende stakeholders binnen Quality, Operations en Continuous Improvement. Je combineert technische expertise met een sterke focus op GMP-compliance. Door jouw kritische blik en gestructureerde aanpak help je kwaliteitsprocessen naar een hoger niveau tillen. Zo lever je een directe bijdrage aan de kwaliteit van producten die wereldwijd worden verdeeld.

Gelukkig kunnen we op jou rekenen bij het:

• Ondersteunen van kwaliteitsverbeteringen binnen QC en labo-omgevingen
• Uitvoeren van capaciteitsanalyses en opvolgen van laboactiviteiten
• Opstellen en beheren van GMP-documentatie zoals CAPA's en changes
• Onderzoeken van klachten en definiëren van corrigerende acties
• Ondersteunen van validaties voor apparatuur, systemen en processen
• Begeleiden van complexe deviaties, wijzigingen en OOS-resultaten
• Implementeren van nieuwe processen samen met diverse stakeholders