QC Analyst

Akkodis; Eigenbrakel; Sur place; EUR 60 000 - 75 000; Plein temps

Résumé du poste

Akkodis recherche un(e) analyste contrôle qualité pour un projet en biopharmaceutique en Belgique. Vous réaliserez les analyses de libération et de stabilité, et effectuerez les validations HPLC/UHPLC et CGE/iCE conformément aux exigences GMP et HSE.

Vous encoderez et validez les résultats dans le LIMS, assurant traçabilité et conformité. Un bachelier ou master en chimie/biochimie avec 5 ans d'expérience est attendu, avec un bon anglais professionnel et un fort esprit d'équipe.

Qualifications

• Bachelier ou Master en Chimie, Biochimie ou équivalent.
• Minimum 5 ans d'expérience en environnement QC biopharmaceutique.
• Bonne maîtrise des techniques HPLC/UHPLC et électrophorèse capillaire.
• Bonne connaissance des GMP.

Responsabilités

• Réaliser les analyses de libération et de stabilité.
• Effectuer les analyses HPLC/UHPLC et CGE/iCE.
• Analyser et vérifier les résultats analytiques.
• Assurer le suivi des déviations et incidents qualité.
• Encoder et valider les résultats dans le LIMS.
• Travailler dans le respect des exigences GMP et HSE.

Connaissances

HPLC/UHPLC

CGE/iCE

GMP connaissance

Anglais professionnel

Formation

Bachelier ou Master en Chimie/Biochimie

Outils

LIMS

Description du poste

Akkodis est une organisation regroupant plus de 1 000 experts en ingénierie, sciences et technologies digitales en Belgique. Notre mission : créer ensemble un avenir plus intelligent en accompagnant nos clients dans leurs défis en Life Sciences, IT et ingénierie.

Votre mission

Dans le cadre d'un projet en industrie biopharmaceutique, nous recherchons un(e) Quality Control Analyst spécialisé(e) en HPLC/UHPLC et électrophorèse capillaire (CGE/iCE).

Vous participez aux activités de contrôle qualité liées aux analyses de libération et de stabilité dans un environnement GMP exigeant

Vos responsabilités

• Réaliser les analyses de libération et de stabilité.
• Effectuer les analyses HPLC/UHPLC et CGE/iCE.
• Analyser et vérifier les résultats analytiques.
• Assurer le suivi des déviations et incidents qualité.
• Encoder et valider les résultats dans le LIMS.
• Travailler dans le respect des exigences GMP et HSE.

Votre profil

• Bachelier ou Master en Chimie, Biochimie ou équivalent.
• Minimum 5 ans d'expérience en environnement QC biopharmaceutique.
• Bonne maîtrise des techniques HPLC/UHPLC et électrophorèse capillaire.
• Bonne connaissance des GMP.
• Bon niveau d'anglais professionnel.
• Rigoureux(se), organisé(e) et doté(e) d'un fort esprit d'équipe.