Project Engineer Filling

Pauwels Consulting; Puurs-Sint-Amands; On-site; EUR 65,000 - 90,000; Full time

Job summary

Pauwels Consulting zoekt een Project Engineer Filling ter ondersteuning van engineeringprojecten in aseptische productie. Je beheert upgrades en nieuwbouwprojecten rond formulatieapparatuur en zorgt voor betrouwbare levering van geneesmiddelen.

Je werkt in multidisciplinaire teams, bewaakt planning en validatiefasen en rapporteert voortgang aan interne en externe stakeholders. Sterke organisatorische en communicatieve vaardigheden zijn vereist.

Qualifications

• Master diploma in een technische/wetenschappelijke richting.
• Ervaring in farmaceutische omgeving met kennis van GMP en aseptische processen.
• Sterke organisatorische en communicatieve vaardigheden; proactief, punctueel en zelfstandig.

Responsibilities

• Beheer van projectactiviteiten voor installaties zoals vullijnen, isolatoren en depyrogenatie tunnels.
• Coördineren van planning, specificatie, design en opstart van apparatuur binnen multidisciplinaire projectteams.
• Bewaken van projectverloop en fasen zoals validatie en cleaning/sterilisatie validatie.

Skills

Masterdiploma

GMP kennis

Aseptische processen

Organisatie

Communicatie

Teamspeler

Probleemoplossend

Kritische blik

Education

Master in technische of wetenschappelijke richting

Job description

Onze klant, een vooraanstaand farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Project Engineer Filling om engineeringprojecten voor formulatie-apparatuur te ondersteunen. De rol richt zich op het beheren van upgrades en nieuwbouwprojecten binnen aseptische productieprocessen om een betrouwbare levering van geneesmiddelen te waarborgen.

Responsibilities

• Beheren van projectactiviteiten voor specifieke installaties zoals vullijnen, isolatoren en depyrogenatie tunnels.
• Coördineren van de planning, specificatie, design en opstart van apparatuur binnen multidisciplinaire projectteams.
• Bewaken van het projectverloop en anticiperen op technische, organisatorische en validatiefasen.
• Toezien op validatie-aspecten, waaronder verificatie, kwalificatie en cleaning en sterilisatie validatie.
• Communiceren en rapporteren over de projectvoortgang aan diverse interne en externe stakeholders.
• Onderhouden van contacten met leveranciers en opvolgen van werkzaamheden op de werf om oplevering binnen budget en scope te garanderen.

Requirements

• Je hebt een Master diploma in een technische of wetenschappelijke richting, zoals Industrieel Ingenieur, Burgerlijk Ingenieur of Bio-ingenieur.
• Je brengt ervaring mee uit een farmaceutische omgeving met kennis van GMP en aseptische processen.
• Je beschikt over sterke organisatorische en communicatieve vaardigheden.
• Je bent een teamspeler die proactief, punctueel en zelfstandig kan werken.
• Je bezit een sterk probleemoplossend vermogen en een kritische blik.

Pluspunten

• Ervaring met validatie binnen een gereguleerde productieomgeving.
• Kennis van projectcoördinatie of aannemersbeheer.
• Grote interesse in de technische en technologische aspecten van complexe machineparken.