Project Engineer

Maandag Belgium; Antwerpen; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Maandag Belgium in Antwerpen is op zoek naar een Project Engineer voor de farmaceutische sector. In deze rol ben je verantwoordelijk voor de detailed engineering en de opvolging van de constructiefase. Je coördineert met contractors en zorgt ervoor dat alle activiteiten voldoen aan de veiligheidseisen en GMP-richtlijnen.

Daarnaast stel je documenten op tijdens de commissioning en voer je testen uit. Je werkt zelfstandig en neemt ownership over multidisciplinaire projecten, waarbij jouw expertise bijdraagt aan het succes en de veiligheid van het project.

Qualifications

• Ervaring met detailed engineering en projectmanagement binnen de farmaceutische sector.
• Kennis van veiligheidsstandaarden en GMP-richtlijnen.
• Vaardigheden in troubleshooting van operationele problemen.

Responsabilités

• Verantwoordelijk voor de opvolging van de constructiefase en coördinatie met contractors.
• Documentatie opstellen en testen uitvoeren tijdens de commissioning.
• Begeleiden van risicoanalyses en updaten van operationele procedures.

Description du poste

Klaar om jouw expertise verder uit te bouwen in een omgeving waar variatie en groei centraal staan? Bij Maandag draait het om mensen en hun ontwikkeling. We verbinden talent met uitdagende projecten binnen verschillende sectoren. Zo krijg je de kans om verschillende omgevingen te ontdekken, je skills te verdiepen en stap voor stap jouw eigen carrièrepad vorm te geven altijd met een team achter je dat met je meedenkt. En vandaag? Vandaag kijken we samen met één van onze klanten uit naar een project Engineer voor binnen de farmaceutische sector.

Als Project Engineer speel je een sleutelrol in verschillende fases van het project. Je bent betrokken bij de detailed engineering en staat in voor de opvolging van de constructiefase, inclusief coördinatie met contractors, opvolging van de werf en ownership op vlak van veiligheid. Je bereidt de nodige vergunningen voor en zorgt ervoor dat alle activiteiten conform de vereiste standaarden verlopen. Tijdens de commissioning stel je de documenten op en voer je de nodige testen uit, waarna je ook instaat voor de kwalificatie: het schrijven en goedkeuren van documenten en het opvolgen van protocollen. Je werkt zelfstandig en neemt ownership over het process & mechanical equipment binnen multidisciplinaire projecten. Daarbij zorg je voor het updaten van operationele procedures en GMP-richtlijnen en begeleid je risicoanalyses. Daarnaast ondersteun je het team bij troubleshooting van operationele problemen, waarbij jouw expertise het verschil maakt.