Project Coordinator

Pauwels Consulting; Waver; Sur place; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Pauwels Consulting recrute un Project Coordinator pour soutenir le lancement d'un nouveau projet stratégique dans une unité de production pharmaceutique. Le rôle met l'accent sur la coordination opérationnelle, la gestion documentaire et le pilotage de la traçabilité des activités.

Vous assurez la rédaction et le contrôle des risk assessments, les change controls et la planification des réunions avec les intervenants pluridisciplinaires, en français et en anglais, dans un cadre GMP.

Qualifications

• Expérience en coordination de projets en environnement GMP.
• Rédaction et gestion de risk assessments et change controls.
• Maîtrise de MS Project et planification d'ateliers et réunions.
• Maîtrise du français et de l'anglais, à l'écrit et à l'oral.

Responsabilités

• Assurer la création et le suivi de la documentation opérationnelle au sein de l'unité de production.
• Rédiger les analyses de risques associées aux activités du projet.
• Piloter et suivre les processus de gestion des changements (change controls).
• Gérer des projets de petite envergure: planning, réunions, coordination des intervenants.
• Animer des ateliers et coordonner les actions des équipes pluridisciplinaires pour respecter les jalons.

Connaissances

Project coordination

GMP experience

Risk assessments

Change controls

MS Project

Team coordination

Bilingual FR/EN

Outils

MS Project

Description du poste

Notre client, un leader international du secteur pharmaceutique, recherche un Project Coordinator pour soutenir le lancement d'un nouveau projet stratégique. Ce rôle se concentre sur la coordination opérationnelle et la gestion documentaire au sein d'une unité de production de pointe.

• Assurer la création et le suivi rigoureux de la documentation opérationnelle au sein de l'unité de production.
• Rédiger les analyses de risques (risk assessments) associées aux activités du projet.
• Piloter et assurer le suivi des processus de gestion des changements (change controls).
• Gérer des projets de petite envergure en assurant le planning, l'organisation des réunions et la coordination des intervenants.
• Animer des ateliers de travail et coordonner les actions des équipes pluridisciplinaires pour garantir le respect des jalons.

• Vous avez 3+ ans d'expérience en environnement pharmaceutique GMP, idéalement dans les secteurs des vaccins ou de la biologie.
• Vous apportez une expertise confirmée dans la rédaction de risk assessments et la gestion de change controls.
• Vous disposez d'une expérience solide en coordination de projet, incluant la planification et la maîtrise de MS Project.
• Vous êtes autonome, rigoureux et possédez d'excellentes capacités rédactionnelles et relationnelles pour fédérer des équipes.
• Vous maîtrisez le français et l'anglais.

Atouts supplémentaires

• Expérience préalable auprès de notre client.
• Connaissances en MSAT (gap analysis, extractables/leachables, bioburden) ou en procédés de culture et purification.
• Expérience en transfert de méthodes ou en CPV.