Chef de Projet Automatisation

Quarteom; Wallonië; À distance; EUR 70 000 - 110 000; Plein temps

Résumé du poste

Quarteom recherche un Chef de Projet industriel pour reprendre un projet en phase finale dans le secteur pharmaceutique, assurer son pilotage et mener à bien le commissioning et la qualification afin de mettre le bâtiment à disposition de la production radiopharmaceutique.

Le candidat idéal possède une formation d’ingénieur et une expérience confirmée en management de projets industriels dans des environnements GMP, avec une capacité à coordonner des équipes multidisciplinaires et des

Qualifications

• Formation supérieure type Ingénieur ou équivalent.
• Expérience confirmée en Project Management industriel.
• Expérience significative dans les secteurs pharma, radiopharma, biotech, nucléaire ou industrie réglementée.
• Bonne compréhension des environnements GMP / qualification / validation.
• Capacité à reprendre rapidement un projet complexe, à identifier les priorités et obtenir la convergence des différents intervenants.
• Leadership opérationnel, capacité de décision, rigueur et orientation résultats.

Responsabilités

• Reprendre et diagnostiquer le projet: état d’avancement, travaux restant, réserves, risques, planning, documentation et qualification.
• Définir et piloter un plan de finalisation / recovery plan avec priorisation des activités critiques.
• Coordonner la finalisation des travaux de construction et d’installation et assurer la clôture des punch lists.
• Piloter et coordonner les activités de commissioning et les essais fonctionnels des installations.
• Assurer la convergence entre construction → commissioning → qualification → mise à disposition.
• Coordonner les activités de qualification / validation (IQ/OQ/PQ selon périmètre) avec QA et les équipes concernées.
• Piloter les interfaces entre les différents lots techniques : HVAC, utilités, électricité, automation, IT/OT, monitoring.
• Identifier et résoudre les points bloquants, écarts et anomalies critiques.
• Coordonner les entreprises, fournisseurs et équipes internes encore mobilisés sur le projet.
• Assurer le suivi du planning, des coûts, des risques et des actions critiques et mettre en place les mesures de récupération nécessaires.
• Garantir la disponibilité de la documentation technique et de qualification nécessaire au handover.
• Préparer et piloter la remise du bâtiment aux équipes d’exploitation / production.

Connaissances

Project management

Leadership

Industrial pharma experience

GMP/validation knowledge

Stakeholder coordination

Risk management

Multidisciplinary teams

Formation

Ingénieur ou équivalent

Description du poste

Dans le cadre de la phase finale d’un projet de construction d’un bâtiment destiné à la production de radiopharmaceutiques, le Project Manager a pour mission de reprendre le pilotage d’un projet en cours et d’en assurer la finalisation jusqu’à sa mise à disposition opérationnelle.

Il établit rapidement un état des lieux du projet, identifie les points bloquants et les priorités, puis met en œuvre un plan d’action permettant de finaliser les travaux, réaliser le commissioning et mener à bien les activités de qualification, en coordination étroite avec les équipes Engineering, Construction, Commissioning, QA/Validation, Production, Maintenance et les entreprises externes.

Mission : reprendre un projet en phase finale, sécuriser sa trajectoire et assurer la finalisation des travaux, du commissioning et de la qualification afin de permettre la mise à disposition opérationnelle du bâtiment pour la production radiopharmaceutique.

• Reprendre et diagnostiquer le projet : état d’avancement, travaux restant à réaliser, réserves, risques, planning, documentation et qualification
• Définir et piloter un plan de finalisation / recovery plan avec priorisation des activités critiques
• Coordonner la finalisation des travaux de construction et d’installation et assurer la clôture des punch lists
• Piloter et coordonner les activités de commissioning et les essais fonctionnels des installations
• Assurer la convergence entre construction → commissioning → qualification → mise à disposition
• Coordonner les activités de qualification / validation (IQ/OQ/PQ selon périmètre) avec QA et les équipes concernées
• Piloter les interfaces entre les différents lots techniques : HVAC, utilités, électricité, automation, IT/OT, monitoring
• Identifier et résoudre les points bloquants, écarts et anomalies critiques
• Coordonner les entreprises, fournisseurs et équipes internes encore mobilisés sur le projet
• Assurer le suivi du planning, des coûts, des risques et des actions critiques et mettre en place les mesures de récupération nécessaires
• Garantir la disponibilité de la documentation technique et de qualification nécessaire au handover
• Préparer et piloter la remise du bâtiment aux équipes d’exploitation / production
• Formation supérieure de type Ingénieur ou équivalent
• Expérience confirmée en Project Management industriel, idéalement dans les secteurs pharma, radiopharma, biotech, nucléaire ou industrie réglementée
• Expérience significative dans la finalisation de projets industriels, commissioning et/ou qualification
• Bonne compréhension des environnements GMP / qualification / validation
• Capacité à reprendre rapidement un projet complexe, à identifier les priorités et obtenir la convergence des différents intervenants
• Leadership opérationnel, capacité de décision, rigueur et orientation résultats
• Aisance dans la coordination d'équipes multidisciplinaires et de sous-traitants

Chaussée de la Hulpe, 185
1170 Brussels
BE0676.620.332