Process Engineer - Secteur médical

2BeGood; Luik; On-site; EUR 90,000 - 120,000; Full time

Job summary

2BeGood recherche un ingénieur procédé senior pour piloter des projets d’automatisation et d’assemblage en salle blanche, en collaboration avec le responsable de département.

Vous serez référent technique, concevrez des outils et validerez les systèmes (IQ/OQ/PQ) tout en rédigeant les documents qualité ISO 13485 et en encadrant une équipe d’ingénieurs.

Qualifications

• Master en ingénierie civile ou industrielle; expérience exigée.
• Minimum 10 ans d’expérience en production industrielle.
• Expérience concrète de la validation de systèmes informatisés (CSV).
• Connaissance des automates programmables (PLC).
• Anglais au niveau B2 pour échanges internationaux.
• Expérience dans le médical/pharma ou secteurs à hautes exigences.
• Rédaction et validation de documentation technique.

Responsibilities

• Gérer plusieurs projets en parallèle, du diagnostic technique à la mise en production.
• Concevoir des outillages et aides techniques pour les postes d’assemblage.
• Piloter les projets d’automatisation et cobotique jusqu’à leur mise en œuvre.
• Faire évoluer les procédés pour fiabiliser, optimiser et maîtriser les coûts.
• Apporter l’expertise sur les nouveaux produits pour des clients internationaux.
• Rédiger les procédures et protocoles et mener IQ/OQ/PQ dans le cadre ISO 13485.
• Partager son expérience et mentorat auprès de l’équipe d’ingénieurs.

Skills

Gestion de projets

Automatisation

Cobotique

CSV validation

Programmation PLC

Anglais B2

Rédaction documentaire

Mentorat

Ingénierie procédés

Education

Master ingénieur civil ou industriel

Tools

PLC

Job description

Automatisation, cobotique, fiabilisation de gestes de haute précision : vous aimez les défis techniques qui résistent ?

Notre partenaire, acteur belge du dispositif médical de haute précision en région liégeoise, est à la recherche d’un·e Process Engineer Senior pour compléter son équipe d’ingénierie. Votre expérience y fera rapidement la différence.

Aux côtés du responsable de département, vous intervenez sur les lignes de fabrication et d’assemblage en salle blanche. Dès votre arrivée, des projets concrets vous sont confiés, et vous devenez la référence technique d’une équipe d’ingénieurs motivés et demandeurs d’expertise.

• Prenez en main plusieurs projets en parallèle, du diagnostic technique jusqu’à la mise en production ;
• Imaginez des outillages et des aides techniques pour les postes d’assemblage, afin de sécuriser des gestes minutieux et d’améliorer l’ergonomie des opérateurs ;
• Les projets d’automatisation et de cobotique passent entre vos mains : vous identifiez ce qui bloque, côté hardware comme software, et amenez les solutions jusqu’à leur mise en œuvre ;
• Faites évoluer les procédés en place pour gagner en fiabilité, en efficacité et en maîtrise des coûts ;
• Apportez votre regard d’ingénieur sur les nouveaux produits développés pour des clients internationaux ;
• Côté qualité, vous rédigez procédures et protocoles et menez les qualifications d’équipements (IQ/OQ/PQ), dans le respect des exigences propres au dispositif médical (ISO 13485) ;
• Véritable mentor, vous partagez votre expérience avec les ingénieurs de l’équipe et les aidez à trouver la bonne direction face aux défis techniques.

Ici, vos idées ne restent pas dans un tiroir : elles finissent sur la ligne de production. Envie d’essayer ?

Et si c'était vous ?

• Titulaire d’un master ingénieur civil ou industriel, vous avez idéalement une spécialisation en électromécanique ;
• Fort·e d’au moins 10 ans d’expérience, vous avez déjà résolu des problèmes techniques complexes en environnement de production ;
• Vous avez une expérience concrète de la validation de systèmes informatisés (CSV), idéalement sur un équipement automatisé ou robotisé ;
• Vous connaissez les automates programmables (PLC) et êtes à l’aise pour échanger sur leur programmation et leur validation ;
• Votre anglais (niveau B2), vous permet d’échanger par écrit et en réunion avec des clients internationaux ;
• Une expérience dans le médical, le pharma ou un autre secteur à hautes exigences (aéronautique, agro-alimentaire, etc.) constitue un réel atout ;
• Rédiger, structurer et valider : la documentation technique fait partie de votre quotidien ;
• Pédagogue et ouvert·e d’esprit, vous aimez transmettre et vous vous intégrez naturellement dans une équipe.

Vous voyez un problème technique comme une énigme à résoudre plutôt qu’un obstacle ?

Notre partenaire

Notre partenaire est une entreprise industrielle belge spécialisée dans la fabrication de dispositifs médicaux de haute précision. Solidement implantée depuis plusieurs décennies, elle travaille pour des clients internationaux exigeants et produit en salle blanche des composants qui contribuent, chaque jour, à la santé des patients. En pleine croissance, cette PME conjugue exigence industrielle et esprit d’équipe : les décisions s’y prennent vite et chaque ingénieur a un impact visible sur le terrain.

Outre un CDI à temps plein, notre partenaire vous propose :

• Une fonction à fort impact, où vos choix techniques se traduisent rapidement en résultats concrets ;
• Un environnement technologique en évolution constante (cobotique, automatisation, nouveaux produits), pour continuer à vous former et à progresser ;
• Une équipe soudée et conviviale, impatiente d’accueillir votre expertise ;
• Une rémunération en adéquation avec votre profil et votre expertise, complétée par des avantages extra-légaux.

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