Process Engineer - Life Sciences (Wallonie)

ALTEN; Belgique; Sur place; EUR 65 000 - 90 000; Plein temps

Résumé du poste

ALTEN Belgium recherche un Ingenieur Procédés dans l'industrie pharmaceutique pour superviser équipements et systèmes d'installation selon les besoins des utilisateurs.

Vous assurez le suivi du projet de la conception à la qualification (P&ID, tests), analysez les offres fournisseurs, et soutenez les activités de démarrage et de qualification en conformité GMP. Travail en équipe et rigueur requises.

Qualifications

• Connaissances solides des GMP.
• Expérience en C&V et application de la norme ASTM E2500.
• Bonne communication et travail en équipe.
• Décision rapide et orientation résultats.

Responsabilités

• Suivre le cycle du projet de conception à la qualification des systèmes et équipements (P&ID, calculs et puissances).
• Analyser les offres techniques des fournisseurs et être le point de contact privilégié.
• Réaliser les essais sur site tels que la mise en service et la qualification par des protocoles de test.
• Supporter les utilisateurs pour les démarrages (URS, IQ, OQ, CSV).
• Gérer les interactions avec les départements Production, QA et Maintenance pour tests et mise en service.
• Respecter les plannings, budgets et les normes GMP.

Connaissances

GMP knowledge

C&V

ASTM E2500

Teamwork

Communication

Decision making

Formation

Master en Bio-Ingénierie / Pharmacie Industrielle

Description du poste

ALTEN Belgium est une société de conseil leader dans les domaines de l'ingénierie, des sciences de la vie et de l'informatique dans laquelle les consultants sont au centre.

Pourquoi nous rejoindre ?

Depuis sa création en 2016, la division Life Sciences d’ALTEN Belgium n’a cessé de croitre et occupe aujourd’hui une place de leader sur le marché des Sciences de la Vie et Biotechnologie en Belgique. Rejoindre la division Life Sciences d’ALTEN Belgium et ses 300 consultants, c’est aussi vous offrir la possibilité d’acquérir continuellement de nouvelles expertises pour booster votre carrière. Comment ? En vous permettant de travailler au sein de grandes et petites structures sur les projets les plus stimulants et challengeants du marché !

C’est à travers cette diversité dans nos projets que nous souhaitons vous accompagner dans l’aboutissement de vos objectifs professionnels et vous permettre de performer de manière optimale.

A propos du poste de Process Engineer :

En tant qu'Ingénieur Procédés dans l'industrie pharmaceutique, vous travaillez chez notre client où vous gérez les équipements (remplisseuses, mélangeurs, nettoyage, stérilisation, boucles d’eau, CIP) ou les systèmes d’installation (systèmes HVAC, salles blanches) en fonction des besoins des utilisateurs.

Votre rôle consiste à :

• Assurer le suivi du projet de la conception à la qualification des systèmes / équipements (P&ID, calcul de puissance (guide D, C, B & A)
• Analyser les offres techniques des fournisseurs et être leur point de contact privilégié
• Assurer les essais sur site tels que la mise en service et la qualification par des protocoles de test
• Venir en support des utilisateurs pour les activités de démarrage (URS, URB, IQ, OQ, SOP, CSV…)
• Gérer les relations transversales avec d'autres départements (l'automatisation, les services techniques, etc.) afin d'assurer des activités de test, de mise en service et de qualification
• Respecter les exigences de planning, de budget et de normes BPF
• Effectuer l'analyse des risques des équipements et des systèmes
• Curieux(se) d’en apprendre plus sur les équipements de production et/ou procédés de fabrication ;
• Organisé(e) et rigoureux(se) dans la rédaction de vos documents BPF (GMP) ;
• Communicatif(ve) et appréciez les interactions avec les différents départements tels que : la Production / l’Assurance Qualité / la Maintenance.

Vous avez :

• Un diplôme en Ingénierie ou un Master en Bio-Ingénierie, Pharmacie Industrielle ou domaines connexes;
• Un minimum de 3 ans d’experience en ingénérie biotech, vous avez déjà participé à des projets biotech : design, installation, qualification et commissionning d’équipements;
• De fortes connaissances des GMP;
• Une expérience en C&V et avez déjà appliqué la norme ASTM E2500;
• Vous appréciez de travailler en équipe et avez un bon sens de la communication;
• Vous prenez des décisions facilement.