Pharma Process Engineer: GMP Projects & Equipment

Jefferson Wells Belgium; Eigenbrakel; Sur place; EUR 65 000 - 90 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Développement professionnel

Environnement stimulant

Résumé du poste

Jefferson Wells Belgium recrute un(e) Process Engineer (H/F/X) pour renforcer les équipes de production sur le site de Braine-l’Alleud. Vous contribuerez à l’implémentation de nouveaux équipements et à l’amélioration continue dans un environnement GMP.

Profil : diplôme d’ingénieur ou expérience équivalente, expérience en process engineering, connaissance GMP/pharmaceutique, gestion de déviations et rédaction de documentation technique; anglais et français requis.

Qualifications

• Diplôme d’Ingénieur ou expérience équivalente.
• Expérience en Process Engineering dans un environnement industriel.
• Connaissance des environnements réglementés GMP/pharmaceutiques.
• Expérience en gestion de déviations et qualification d’équipements.
• Excellentes capacités de communication et esprit d’équipe.
• Maîtrise du français et de l’anglais.

Responsabilités

• Participer aux projets d’implémentation et de qualification de nouveaux équipements.
• Assurer la coordination entre Production, Maintenance et les équipes projets.
• Gérer les Change Controls et contribuer à la rédaction de la documentation technique.
• Soutenir les activités de production et garantir la préparation opérationnelle des équipements.
• Mener les investigations et plans d’actions CAPA.
• Participer à des projets de réorganisation et d’amélioration continue des zones de production.
• Maintenir une présence terrain et accompagner les équipes opérationnelles.

Connaissances

Ingénierie des procédés

GMP/pharmaceutique

Gestion des déviations

Qualité et documentation

Communication efficace

Travail en équipe

Anglais courant

Formation

Diplôme d’Ingénieur

Outils

SAP

Description du poste

Jefferson Wells Belgium recrute un(e) Process Engineer (H/F/X) pour renforcer les équipes de production sur le site de Braine-l’Alleud. Vous contribuerez à l’implémentation de nouveaux équipements et à l’amélioration continue dans un environnement GMP.

Profil : diplôme d’ingénieur ou expérience équivalente, expérience en process engineering, connaissance GMP/pharmaceutique, gestion de déviations et rédaction de documentation technique; anglais et français requis.