Lab Coördinator

Evoke; Vlaams-Brabant; On-site; EUR 50,000 - 62,000; Full time

Job summary

Evoke zoekt een Lab Coördinator in Breda om laboratoriumapparatuur te coördineren, kwalificeren en valideren binnen een GMP-omgeving. Je werkt met HPLC, PCR, IR, MALDI-TOF en flowcytometers en stelt IQ, OQ en PQ-protocollen op.

Je bewaakt de planning van validatieprojecten, onderhoudt contacten met leveranciers en technische specialisten, en analyseert testresultaten. Daarnaast werk je aan SOP's, change controls en data-integriteit volgens GMP-richtlijnen.

Qualifications

• Coördineren, kwalificeren en valideren van laboratoriumapparatuur binnen GMP-omgeving.
• Beoordeelt documentatie en stelt IQ/OQ/PQ-protocollen op.
• Zorgt voor naleving van GMP, GAMP 5 en data-integriteit.

Responsibilities

• Coördineren en valideren van laboratoriumapparatuur en systemen.
• Opstellen en uitvoeren van IQ, OQ en PQ-protocollen.
• Analyseren van testresultaten en risicoanalyses.
• Ondersteunen bij change controls en documentbeheer.
• Beheren van SOP's en leverancierscommunicatie.

Skills

GMP kennis

Laboratoriumcoördinatie

Kwalificatie van apparatuur

Data-integriteit

Rapportage

Leverancierscommunicatie

Education

Bachelor in Life Sciences / Chemistry

Tools

HPLC

PCR

IR

MALDI-TOF

Flow cytometer

Job description

Als Lab Coördinator in Breda ben je voor onze opdrachtgever verantwoordelijk voor het coördineren, kwalificeren en valideren van laboratoriumapparatuur binnen een GMP-omgeving. Je zorgt ervoor dat apparatuur en systemen voldoen aan de geldende kwaliteitsnormen en wetgeving. Hierbij werk je met verschillende analysetechnieken en apparatuur, zoals HPLC, PCR, IR, MALDI-TOF en flowcytometers. Je stelt validatieprotocollen op en voert Installation Qualification (IQ), Operational Qualification (OQ) en Performance Qualification (PQ) uit. Daarnaast beoordeel je technische documentatie en coördineer je de installatie van nieuwe laboratoriumapparatuur.

Je bewaakt de planning, kwaliteit en voortgang van verschillende validatie- en kwalificatieprojecten. Hierbij onderhoud je contact met leveranciers, technische specialisten en andere betrokken afdelingen. Ook analyseer je testresultaten, stel je validatierapporten op en voer je risicoanalyses uit. Je ondersteunt bij change controls, documentbeheer en het verbeteren van standaardprocedures (SOP's). Met jouw kennis van GMP, GAMP 5 en data-integriteit zorg je ervoor dat laboratoriumprocessen veilig, efficiënt en volgens de juiste richtlijnen verlopen.