EM/Logistic analyst, QC CAR-T Europe

Biopharma Careers; Antwerpen; Hybride; EUR 42 000 - 54 000; Plein temps

Résumé du poste

Johnson & Johnson is seeking an EM/Logistic Analyst within QC CAR-T Europe to support Environmental Monitoring with careful sample handling and data integrity. The role includes processing Drug Product samples under strict temperature controls and coordinating reagent logistics to ensure GMP compliance.

You will work across teams, handle administrative QC tasks in eLIMS, and participate in CAPA activities, safety initiatives and meetings. Shift work is required (early/late).

Qualifications

• Min. 2 years in a cGMP environment with Environmental Monitoring or logistics.
• Experience with Environmental Monitoring tests is a strong plus.
• Good knowledge of GMP guidelines and compliance procedures.
• Excellent administrative and documentation skills.

Responsabilités

• Receive, unpack, incubate and read Environmental Monitoring samples per GMP.
• Perform Environmental Monitoring tests and accurately report results.
• Receive, process, store and manage Drug Product samples at -120°C, -80°C and 2-8°C.
• Coordinate internal transport of Critical Reagents and support material flow.
• Maintain administrative QC tasks, including COA results in eLIMS.
• Support laboratory investigations, CAPAs, safety initiatives and meetings.

Connaissances

GMP compliance

Environmental Monitoring

Logistics coordination

Documentation

QC collaboration

Two-shift work

Microsoft Office

E-LIMS

Excel

Outils

eLIMS

Excel

Description du poste

## About this opportunityAt Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com .As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.**Job Function:**Non-Standard**Job Sub Function:**Workday Associate B**Job Category:**Non-Standard**All Job Posting Locations:**Beerse, Antwerp, Belgium**Job Description:**Bij Johnson & Johnson geloven we dat gezondheid alles is. Onze innovatieve kracht in de gezondheidszorg stelt ons in staat te bouwen aan een wereld waarin complexe ziekten kunnen voorkomen, behandeld en genezen worden. Een wereld waarin behandelingen slimmer en minder invasief zijn en oplossingen op maat gemaakt zijn. Door onze expertise op het gebied van innovatieve geneesmiddelen en medische technologiebevinden we ons in een unieke positie om te innoveren in het volledige spectrum van de gezondheidszorg en zo doorbraken te realiseren die een grote impact hebben op de gezondheid van mensen wereldwijd. Meer informatie vind je op www.jnj.comFunctiebeschrijvingAls EM/Logistic Analyst binnen QC CAR-T Europe ondersteun je de kwaliteitscontroleactiviteiten voor het innovatieve CAR-T-programma van Johnson & Johnson. Je bent verantwoordelijk voor het ontvangen, verwerken, incuberen en analyseren van Environmental Monitoring (EM)-stalen, evenals voor de logistieke opvolging van Drug Product-stalen en Critical Reagents. Daarnaast verzorg je administratieve QC-activiteiten en draag je bij aan een veilige, GMP-conforme laboratoriumomgeving. Je werkt nauw samen met verschillende teams om ervoor te zorgen dat alle stalen correct worden behandeld, opgeslagen en gedocumenteerd volgens de geldende procedures en kwaliteitsstandaarden. Deze functie wordt uitgevoerd in een tweeploegenstelsel (vroege en late shift). Wij starten met het geven van een tijdelijke aanstelling.VerantwoordelijkhedenOntvangen, uitpakken, incuberen en aflezen van Environmental Monitoring-stalen volgens GMP-richtlijnen en geldende procedures.Uitvoeren van Environmental Monitoring-testen en correct registreren en rapporteren van resultaten.Ontvangen, verwerken, opslaan en beheren van Drug Product-stalen onder verschillende temperatuurcondities (-120°C, -80°C en 2-8°C).Verzorgen van het interne transport van Critical Reagents en ondersteuning bieden bij de grondstoffenstroom.Beheren van administratieve QC-taken, waaronder het verwerken van COA-resultaten in eLIMS voor gowning-, cleaning- en andere verbruiksmaterialen.Ondersteunen van laboratoriumonderzoeken, CAPA's, veiligheidsinitiatieven en bijdragen aan functionele laboratoriumvergaderingen.VereistenMinimaal 2 jaar ervaring in een cGMP-omgeving binnen Environmental Monitoring, logistiek of een vergelijkbare functie.Ervaring met Environmental Monitoring-testen is een sterke plus.Goede kennis van GMP-richtlijnen en het werken volgens kwaliteits- en complianceprocedures.Vaardigheid in Microsoft Office-applicaties, waaronder Outlook, Excel, Word en PowerPoint.Sterke administratieve vaardigheden met oog voor detail en nauwkeurige documentatie.Uitstekende mondelinge en schriftelijke communicatieve vaardigheden en bereidheid om te werken in een tweeploegenstelsel (06:00-14:00 en 12:00-20:00)**Ons sollicitatieproces**Bij Johnson & Johnson willen we dat elke kandidaat zich ondersteund voelt tijdens het sollicitatieproces. Ons doel is om de ervaring duidelijk, eerlijk en respectvol te maken voor jouw tijd.**Wat kun je verwachten :****Beoordeling van je sollicitatie:** We bekijken je cv zorgvuldig om te zien hoe jouw vaardigheden en ervaring aansluiten bij de functie.**Kennismaking:** Als er een goede match is, word je uitgenodigd voor een kort gesprek met een van onze recruiters om meer over jou te weten te komen en eventuele vragen te beantwoorden.**Op de hoogte blijven:** We begrijpen dat wachten lastig kan zijn en dat processen kunnen veranderen; ons recruitmentteam houdt je op de hoogte en zorgt ervoor dat je weet wat je bij elke stap kunt verwachten.**Laatste stappen:** Voor succesvolle kandidaten moeten land-specifieke controles worden afgerond voordat je aan je nieuwe functie begint. Wij begeleiden je hierbij .Tot slot nodigen we je aan het einde van het proces uit om feedback te geven via een korte enquête, jouw input helpt ons om de ervaring voor toekomstige kandidaten te blijven verbeteren.**Bedankt voor je interesse in een carrière bij Johnson & Johnson. We kijken ernaar uit om meer over jou te leren en wensen je veel succes in het proces! #RPOEMEA**