CQV Engineer, Life Sciences — Validation & Commissioning

ALTEN; Vlaanderen; Sur place; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

ALTEN Life Sciences zoekt CQV Ingenieurs die werken aan commissioning, kwalificatie en validatie in de farmaceutische sector. Je werkt aan methode-, proces-, toestel- en productvalidatie met focus op IQ/OQ/PQ en rapportage.

De kandidaat heeft een HBO/Academisch diploma en praktijkervaring in GMP-omgevingen. Je taken omvatten testprotocollen, kwalificatietests en correcte implementatie van nieuwe systemen in productie, met ownership en proactieve communicatie over tijdlijnen en budgetten.

Qualifications

• Ervaring in commissioning, kwalificatie en validatie binnen GMP-omgeving.
• Kwalificaties van processen en toestellen (IQ/OQ/PQ) uitvoeren/oplopen.
• Projectwerk variërend van begin tot eind met meerdere afdelingen.

Responsabilités

• Opstellen en uitvoering van testprotocollen.
• Uitvoeren en opvolgen van kwalificatietests en rapportage schrijven.
• Implementatie van nieuwe systemen in productie bewaken.
• Follow-up van change controls en CAPAs.

Connaissances

Commissioning

Qualification

Validation

CAPA management

Change controls

Root cause analysis

Data handling

Project work

Communication skills

Formation

HBO/Engineering

Master/PhD

Outils

IQ/OQ/PQ

Description du poste

ALTEN Life Sciences zoekt CQV Ingenieurs die werken aan commissioning, kwalificatie en validatie in de farmaceutische sector. Je werkt aan methode-, proces-, toestel- en productvalidatie met focus op IQ/OQ/PQ en rapportage.

De kandidaat heeft een HBO/Academisch diploma en praktijkervaring in GMP-omgevingen. Je taken omvatten testprotocollen, kwalificatietests en correcte implementatie van nieuwe systemen in productie, met ownership en proactieve communicatie over tijdlijnen en budgetten.