Automation Validation Engineer – Pharma GMP and PCS7 Expert

ALTEN; Wallonië; Sur place; EUR 52 000 - 76 000; Plein temps

Résumé du poste

ALTEN Belgium, leader en ingénierie et sciences de la vie, recherche un ingénieur automatisation pour un projet pharmaceutique. Vous contribuerez à la vérification et à l’adaptation des systèmes d’automatisation sur site, sans programmation, en challenger les fournisseurs et en supervisant les tests.

Vous apportez une expérience en automatisation dans un environnement réglementé (BPF/GMP), une autonomie avérée et un anglais courant pour communiquer avec les interlocuteurs internationaux et les

Qualifications

• Diplôme en ingénierie ou Master en Automatisation est requis.
• Bonne connaissance de PCS7 Siemens et autonomie sur l’outil.
• Première expérience en automatisation dans un environnement pharmaceutique réglementé (BPF/GMP).
• Autonomie, rigueur, esprit critique et capacité à interagir avec différents interlocuteurs (intégrateurs, ingénierie, production).
• Bon niveau d’anglais.

Responsabilités

• Participer aux tests de mise en service (FAT/SAT) et à la qualification des équipements automatisés.
• Challenger techniquement les intégrateurs sur les solutions proposées et vérifier les séquences et les adaptations du code.
• Superviser et valider l’exécution des spécifications d’automatisation.
• Collaborer étroitement avec les équipes Manufacturing, Engineering et les fournisseurs.
• Identifier les écarts fonctionnels, proposer des ajustements et suivre leur implémentation.
• Suivre la documentation associée (spécifications, FDS/HDS/SDS).

Connaissances

Anglais professionnel

Autonomie

Esprit critique

Interaction avec interlocuteurs

Formation

Master en Automatisation

Outils

PCS7 Siemens

Description du poste

ALTEN Belgium, leader en ingénierie et sciences de la vie, recherche un ingénieur automatisation pour un projet pharmaceutique. Vous contribuerez à la vérification et à l’adaptation des systèmes d’automatisation sur site, sans programmation, en challenger les fournisseurs et en supervisant les tests.

Vous apportez une expérience en automatisation dans un environnement réglementé (BPF/GMP), une autonomie avérée et un anglais courant pour communiquer avec les interlocuteurs internationaux et les