Automation Engineer Pharma R&D

Engiflex; Beerse; Sur place; EUR 55 000 - 85 000; Plein temps

Résumé du poste

Engiflex zoekt een Automation Engineer in pharma die deel uitmaakt van een vast automation engineering team in een farmaceutische omgeving. Je werkt mee aan projecten rond nieuwe equipment en aanpassingen aan bestaande procesinstallaties, en stemt af met verschillende stakeholders.

In deze GMP-omgeving neem je verantwoordelijkheid op voor deeltaken of volledige projecten. Je draagt bij aan kwaliteitsdocumentatie, data-integriteit en veilige, conforme processen.

Responsabilités

• Meewerken aan projecten voor nieuwe equipment en upgrades van bestaande systemen
• Input aanleveren voor Change Controls per wijziging
• Bijdragen aan URS, risk assessments en technische documentatie
• Configuratie- en softwarewijzigingen implementeren binnen een GMP-omgeving
• Testactiviteiten voorbereiden, waaronder IQ/OQ/PQ, testmatrices en protocollen
• Testen uitvoeren en rapporteren, inclusief de opvolging van afwijkingen
• Deeltaken of projecten coördineren en stakeholdermeetings organiseren

Description du poste

Functieomschrijving

Jouw rol als Automation Engineer in pharma

In deze functie maak je deel uit van een vast automation engineering team binnen een farmaceutische omgeving. Je werkt mee aan projecten rond nieuwe equipment en aanpassingen aan bestaande procesinstallaties. Daarbij werk je samen in een multidisciplinair projectteam en stem je af met verschillende stakeholders binnen de organisatie.

Afhankelijk van je ervaring neem je verantwoordelijkheid op voor deeltaken of volledige projecten. Je komt terecht in een gereguleerde GMP-omgeving waar kwaliteit, documentatie en data-integriteit een centrale rol spelen. Met jouw expertise help je processen veilig, compliant en efficiënt te laten verlopen.

Verantwoordelijkheden

• Meewerken aan projecten voor nieuwe equipment en upgrades van bestaande systemen
• Input aanleveren voor Change Controls per wijziging
• Bijdragen aan URS, risk assessments en technische documentatie
• Configuratie- en softwarewijzigingen implementeren binnen een GMP-omgeving
• Testactiviteiten voorbereiden, waaronder IQ/OQ/PQ, testmatrices en protocollen
• Testen uitvoeren en rapporteren, inclusief de opvolging van afwijkingen
• Deeltaken of projecten coördineren en stakeholdermeetings organiseren