Analytical Scientist, qPCR & ELISA - Grow as Biotech Expert

Select Projects; Geel; On-site; EUR 28,000 - 39,000; Full time

Benefits offered by this job

Bedrijfswagen (elektrisch) met tankpas

Maaltijd- & ecocheques

Onkostenvergoeding

Groeps- & hospitalisatieverzekering

12 ADV-dagen per jaar

Eindejaarspremie

Bruto startsalaris vanaf 3000 €/maand

Job summary

Select Projects in Geel zoekt een Analytical Scientist qPCR & ELISA om analytische methodes te ontwikkelen en te valideren in een gereguleerde omgeving. Je werkt nauw samen met R&D, MSAT en QC en vertaalt resultaten naar begrijpelijke conclusies.

Je rapporteert aan het Analytical Science and Technology team en draagt bij aan transfers en DOE-experimenten, met aandacht voor cGMP, kwaliteitsnormen en Pharma-processen.

Qualifications

• PhD in Biotechnologie, Biochemie of Life Sciences.
• Minimaal 2 tot 5 jaar relevante ervaring binnen pharma of biotech.
• Sterke expertise in qPCR en ELISA voor analytische toepassingen.
• Ervaring met method development, qualification en validation onder cGMP.
• Vlotte kennis van Nederlands en Engels, schriftelijk en mondeling.

Responsibilities

• Expert zijn voor qPCR- en ELISA-methoden binnen MSAT.
• Begeleiden van methodetransfers van R&D naar productie-ondersteunende teams.
• Ondersteunen van transfers naar QC inclusief troubleshooting en documentatie.
• Ontwikkelen, optimaliseren en valideren van analytische testmethoden.
• Opzetten en uitvoeren van analytische studies en DOE-experimenten.
• Uitvoeren van data trending en root cause analyses.
• Opstellen van protocollen, rapporten en technische presentaties.

Skills

qPCR

ELISA

Data-analyse

Education

PhD Biotechnologie/ Biochemie/Life Sciences

Job description

Select Projects in Geel zoekt een Analytical Scientist qPCR & ELISA om analytische methodes te ontwikkelen en te valideren in een gereguleerde omgeving. Je werkt nauw samen met R&D, MSAT en QC en vertaalt resultaten naar begrijpelijke conclusies.

Je rapporteert aan het Analytical Science and Technology team en draagt bij aan transfers en DOE-experimenten, met aandacht voor cGMP, kwaliteitsnormen en Pharma-processen.