Adj Projectmanager Pharma

Brunel; Heist-op-den-Berg; On-site; EUR 90,000 - 120,000; Full time

Benefits offered by this job

Bedrijfswagen

Tankkaart

13e maand

Maandelijkse netto-vergoeding

Maaltijdcheques

ecocheques

Hospitalisatieverzekering

Groepsverzekering

Ontwikkelingsplan

Job summary

Brunel zoekt een ervaren werfcoördinator voor industriële constructie in een farmaceutische omgeving. Je leidt zowel interne als externe partijen op de werf en rapporteert rechtstreeks aan de projectmanager.

Je beheert werkvergunningen, RAMS en method statements, plant detailplanningen en bewaakt GMP-, EHS- en kwaliteitsnormen. Daarnaast coördineer je civiel, piping, mechanica, HVAC, elektrotechniek en automatisatie en ondersteun je commissioning.

Qualifications

• 8 jaar ervaring in industriële constructieprocessen, waarvan 5 jaar in farmaceutische of life sciences.
• Ervaring met brownfield projecten.
• Kennis van GMP-omgevingen en validatievereisten.
• Vloeiend in Nederlands en Engels.
• Veiligheidsbewust en VCA/Nebosh of gelijkwaardig bezitten.
• Bekend met MS Project of Primavera P6.
• Kennis van ATEX is een plus; ervaring met cleanroomprojecten.
• Open voor zowel loondienst als freelance.

Responsibilities

• Leiden van bouw- en uitvoeringsteams op de werf.
• Opstellen en beoordelen van werkvergunningen; RAMS en method statements.
• Detailplanningen opstellen en dagelijks opvolgen.
• Toezicht op kwaliteit en naleving van veiligheidsvoorschriften.
• Organiseren en leiden van dagelijkse en wekelijkse werfvergaderingen.
• Toezicht op GMP-, EHS- en farmaceutische kwaliteitsvereisten.
• Coördineren van disciplines: civiel, piping, mechanica, HVAC, elektriciteit en automatisatie.
• Ondersteunen van commissioning- en opstartactiviteiten.
• Rapporteren aan de projectmanager.

Skills

Industriële constructie

Farmaceutische sectorervaring

Brownfield projecten

GMP & validatie

Nederlands & Engels

VCA / Nebosh

MS Project / P6

ATEX kennis

Cleanroom ervaring

Tools

MS Project

Primavera P6

Job description

• Je gaat de constructieactiviteiten op de werf bij onze klant leiden met zowel interne als externe partijen. Je komt terecht in een farmaceutisch bedrijf met de nodige geldende veiligheidsvoorschriften.
• Je staat in voor het opstellenen beoordelen van werkvergunningen en maakt gebruik van RAMS en method statements.
• Je maakt de detailplanningen op van de werf en volgt deze dagelijks op.
• Ook zal je toozien op de geleverde kwaliteit en geldende veiligheidsvoorschriften.
• Je organiseert en leidt de dagelijkse en wekelijkse werfvergaderingen.
• Toezien op naleving van GMP-, EHS- en farmaceutische kwaliteitsvereisten.
• Coördineren van disciplines zoals civiel, piping, mechanica, HVAC, elektriciteit en automatisatie.
• Ondersteunen van commissioning- en opstartactiviteiten.
• In deze afwisselende funcctie rapporteer je rechtstreeks aan de project manager.

Functie vereisten

• Je hebt treeds een 8 tal jaren ervaring in industriële constructieprocessen waarvan een vijftal jaren in de farmaceutische, biotech- of life sciences-sector.
• Je hebt ervaring met brownfield projecten.
• Je bschikt over kennis van GMP-omgevingen en validatievereisten.
• Je bent Vlot in het Nederlands en het Engels.
• Je hebt en goed oog voor veiligheid en bent in het bezit van een VCA vol, Nebosh of gelijkwaardig.
• Je bent bekend met MS Project of p6.
• Kennis van de Atex regelgeving is zeker een plus alsook ervaring met cleanroomprojecten.
• Deze functie staat open voor zowel kandidaten in loondienst als freelancers!

Bij een contract van onbepaalde duur is er voorzien:

• Bedrijfswagen met tankkaart
• 13e maand, jaarpremie en maandelijkse netto-vergoeding
• Maaltijd- en ecocheques
• Hospitalisatie- en groepsverzekering
• Persoonlijk ontwikkelingsplan en de kans om te groeien.