Assistant Project Manager

Star; Heist-op-den-Berg; Sur place; EUR 80 000 - 120 000; Plein temps

Résumé du poste

Star zoekt een ervaren projectleider voor industriële constructieprojecten op een pharma-site in België.

Je rapporteert aan de projectmanager en coördineert werken met aannemers, leveranciers en interne teams. Je bewaakt GMP/EHS- en kwaliteitsvereisten en stuurt multidisciplinaire disciplines aan.

De opdracht is tijdelijk (6–24 maanden), fulltime, met doorgroeimogelijkheden bij positieve evaluatie; vereist sterke leiderschap en vloeiend Nederlands en Engels.

Qualifications

• 5 tot 8 jaar ervaring in industriële constructieprojecten.
• Minimaal 5 jaar ervaring in de farmaceutische, biotech- of life sciences-sector.
• Ervaring met brownfield projecten.
• Kennis van GMP-omgevingen en validatievereisten.
• Ervaring met contractor management en multidisciplinaire projecten.
• Sterke leiderschaps- en communicatieve vaardigheden.
• Vlot Nederlands en Engels.

Responsabilités

• Rapporteert aan de projectmanager.
• Leiden en coördineren van constructieactiviteiten op de werf met interne en externe partijen (Aannemers, leveranciers, Organon Engineering, productie, kwaliteit, EHS, studiebureel, ....)
• Zich eigen maken van Organon veilgheidsprocedures en toezicht ervan op de werf.
• Opstellen/beoordelen van werkvergunningen, RAMS en method statements.
• Opstellen van detailplanningen en dagelijkse opvolging.
• Opvolgen van planning, kwaliteit en veiligheid.
• Organiseren en leiden van dagelijkse en wekelijkse werfvergaderingen.
• Toezien op naleving van GMP-, EHS- en farmaceutische kwaliteitsvereisten.
• Coördineren van disciplines zoals civiel, piping, mechanica, HVAC, elektriciteit en automatisatie.
• Identificeren en mitigeren van constructierisico's.
• Ondersteunen van commissioning- en opstartactiviteiten.

Connaissances

Leiderschap

Communicatie

Proactief

Probleemoplossend

Veiligheidsbewust

Organisatorisch sterk

Outils

Primavera P6

MS Project

Description du poste

Verantwoordelijkheden

• Hij/zij rapporteert aan de project manager.
• Leiden en coördineren van constructieactiviteiten op de werf met interne en externe partijen (Aannemers, leveranciers, Organon Engineering, produktie, kwaliteit, EHS, studiebureel, ....)
• Zich eigen maken van Organon veilgheidsprocedures en toezicht ervan op de werf.
• Opstellen/beoordelen van werkvergunningen, RAMS en method statements.
• Opstellen van detailplanningen en dagelijkse opvolging.
• Opvolgen van planning, kwaliteit en veiligheid.
• Organiseren en leiden van dagelijkse en wekelijkse werfvergaderingen.
• Toezien op naleving van GMP-, EHS- en farmaceutische kwaliteitsvereisten.
• Coördineren van disciplines zoals civiel, piping, mechanica, HVAC, elektriciteit en automatisatie.
• Identificeren en mitigeren van constructierisico's.
• Ondersteunen van commissioning- en opstartactiviteiten.

Technische achtergrond

• 5 tot 8 jaar ervaring in industriële constructieprojecten.
• Minimaal 5 jaar ervaring in de farmaceutische, biotech- of life sciences-sector.
• Ervaring met brownfield projecten.
• Kennis van GMP-omgevingen en validatievereisten.
• Ervaring met contractor management en multidisciplinaire projecten.
• Sterke leiderschaps- en communicatieve vaardigheden.
• Vlot Nederlands en Engels
• Technische kennis
• Constructiemanagementmethodieken.
• Kennis/ervaring met GMP, GDP en farmaceutische regelgeving.
• Veiligheidsmanagement (VCA VOL, NEBOSH of gelijkwaardig).
• Planningstools zoals Primavera P6 of MS Project.
• Kennis van ATEX-omgevingen is een plus.
• Ervaring met cleanroom-projecten is een belangrijke troef.

Competenties

• Resultaatgericht.
• Besluitvaardig.
• Sterk in stakeholdermanagement.
• Proactief en hands-on.
• Probleemoplossend vermogen.
• Veiligheidsbewust.
• Organisatorisch sterk.

Duur van de opdracht

• Tijdelijke opdracht van 6 tot 24 maanden.
• Fulltime aanwezigheid op de werf.
• Bij positieve evaluatie : mogelijkheid tot verlenging op basis van projectbehoeften.