Spezialist für Prozessoptimierung und Projekte (m/w/d)

MSD Österreich; Krems an der Donau; Vor Ort; EUR 47 000 - 60 000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine globale Biopharmazeutika-Firma in Krems an der Donau sucht einen Spezialisten für Prozessoptimierung und Projekte. Der erfolgreiche Kandidat wird sicherstellen, dass die regulatorischen Anforderungen eingehalten werden und zur kontinuierlichen Verbesserung in einem modernen Produktionsumfeld beitragen. Diese Position bietet die Möglichkeit, in einem ambitionierten Team zu arbeiten und dabei attraktive Karrieremöglichkeiten in der Branche zu nutzen.

Leistungen

Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten

Flexible Arbeitszeiten

Attraktive Sozialleistungen

Qualifikationen

• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie ist erforderlich.
• Kenntnisse in Lean und Six Sigma sind von Vorteil.
• Erfahrung im Projektmanagement wird erwartet.

Aufgaben

• Sicherstellung der Einhaltung von EHS und cGMP-Anforderungen.
• Planung und Durchführung von LEAN-Projekten.
• Datenbasierte Entscheidungsfindung und Problemlösung.

Kenntnisse

EHS Compliance

Problem Solving

Process Optimization

Lean Manufacturing Tools

Change Management

Ausbildung

Masterabschluss in (Bio-) Chemie, Prozesstechnologie

Jobbeschreibung

Job Description

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.

Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/n

Spezialist für Prozessoptimierung und Projekte (m/w/d)

befristet bis September 2026

Vollzeit, ab sofort

Aufgabenbereich

• Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen EHS und cGMP-Anforderungen sowie Standards und Richtlinien
• Sicherstellung der effektiven Anwendung von Änderungsmanagement durch Coaching in Tier- und Projektbesprechungen sowie Unterstützung von Problemlösung und Risikoabschätzungen
• Praktische Unterstützung des Standorts mit Problemlösung, Ursachenanalyse und funktionsübergreifenden Untersuchungen
• Beteiligung an datenbasierter Entscheidungsfindung und Visualisierung von Problemen, Fortschritten und Ergebnissen
• Verwendung von Nachverfolgungs- und Berichtssystemen für analytische Zwecke, Erstellung von Plänen und Aktualisierung von Unternehmenskennzahlen, um die Betriebsergebnisse zu verbessern sowie Sicherstellung der zeitgemäßen Fertigstellung von Verbesserungen und Zielen
• Planung, Koordination und Vorantreiben von LEAN Projekten im Bereich (kontinuierliche Verbesserung der TIER Prozesse, Value Stream Mapping, Hoshin Prozess, verschiedenste Effizienzprojekte)
• Enge Zusammenarbeit mit allen wesentlichen Stakeholdern im Bereich und am Standort zur Erreichung der Ziele (Quality, Operations, Maintenance, Finance, Planning etc)
• Erstellung, Überarbeitung und Genehmigung von GMP-Dokumenten, sowie Unterstützung von Ausrüstungs-Qualifizierung und Prozessvalidierung
  
  

Anforderungen

• Masterabschluss in (Bio-) Chemie/Prozesstechnologie, Biotechnologie, Engineering; abgeschlossene Ausbildung in Pharmaceutical Technology oder vergleichbar, oder mehrjährige Berufserfahrung
• Relevante Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Betrieb
• Kenntnis von (Bio-) Prozess-Technologie
• Praktische Erfahrung mit Anwendung von Lean und Six Sigma Werkzeugen und Techniken von Vorteil
• Erfahrung in der Anwendung von Werkzeugen und Methoden zur kontinuierlichen Verbesserung von Vorteil
• Erfahrung im Projektmanagement Änderungsmanagement sowie Fähigkeit komplexe Projekte zu managen
• Teamfähigkeit, innovatives Denken, strategische, analytische und Problemlösungs-Fähigkeiten
• Hervorragende Kommunikation, zwischenmenschliche und organisatorische Fähigkeiten
  
  

Das bieten wir Ihnen

• Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ Produktionsbetriebes
• Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld in einer neuen, wachsenden Organisation
• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen
• Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung
• Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
• Flexible Arbeitszeiten und attraktive Sozialleistungen
• Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen
  
  

Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR EUR 47.532,24 brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Current Employees apply HERE

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Search Firm Representatives Please Read Carefully

Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status

Project Temps (Fixed Term)

Relocation

No relocation

VISA Sponsorship

No

Travel Requirements

No Travel Required

Flexible Work Arrangements

Hybrid

Shift

Not Indicated

Valid Driving License

No

Hazardous Material(s)

N/A

Required Skills

Adaptability, Adaptability, Applied Engineering, cGMP Compliance, Change Management, Coaching, Column Chromatography, Computer Literacy, Data Analysis, Decision Making, Electronic Value-Stream Mapping, Environmental Health and Safety (EHS) Management, Equipment Maintenance, Equipment Set Up, Finance, Five Whys, Lean Manufacturing Tools, Management Process, Operations Management, Planning Process, Problem Solving, Process Monitoring, Process Optimization, Process Troubleshooting, Quantitative Abilities {+ 5 more}

Preferred Skills

Job Posting End Date

07/5/2025

• A job posting is effective until 11 59 59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
  
  

Requisition ID R351962