Specialist Production Support (m/w/d)

MSD Animal Health Danube Biotech GmbH

Krems an der Donau

Hybrid

EUR 45,000 - 55,000

Full time

21 hours ago
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Benefits offered by this job

Flexible Arbeitszeiten
Homeoffice nach Absprache
Jahresbonus
Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Firmenpension
Bezahlte Elternzeit
Gesundheitsangebote
Betriebsrestaurant
Parkplätze

Job summary

MSD Animal Health Danube Biotech GmbH in Krems an der Donau sucht einen Specialist Production Support (m/w/d) zur Verstärkung des Teams am Standort Krems. Die Position ist befristet bis Ende März 2028.

Zu Ihren Aufgaben zählen Prozesstransfer, Implementierung neuer Technologien, Prozessoptimierung sowie die Bearbeitung von Abweichungen und Ursachenanalysen. Sie arbeiten eng mit Validation und Produktion zusammen und erstellen Arbeitsanweisungen.

Qualifications

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. Biotechnologie, Verfahrenstechnik, (Bio)Chemie, (Mikro)Biologie oder vergleichbar
  • Berufserfahrung in der GMP-Herstellung steriler Arzneiformen, Biologika oder in der Lebensmittel-/Chemieindustrie
  • Erfahrung im Projektmanagement
  • Fundierte Kenntnisse in Ursachenanalyse und Scientific Problem Solving im Produktionsumfeld
  • Erfahrung in Abweichungsanalysen, Produkt-Impact-Beurteilungen und Root‑Cause‑Analysen
  • Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein sowie organisatorisches Geschick
  • Hands‑on‑Mentalität und Teamfähigkeit
  • Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Responsibilities

  • Prozesstransfer und Prozessimplementierung von Standort zu Standort für bestehende Prozesse sowie aus Forschung & Entwicklung für neue Prozesse in der Formulierung und aseptischen Abfüllung
  • Prüfung und Implementierung von neuen Technologien und Systemen
  • Prozessoptimierung und Prozessverbesserung
  • Bearbeitung von Abweichungen und Leitung von Ursachenanalysen
  • Änderungsmanagement – Change Control
  • Unterstützung bei der operativen Inbetriebnahme neuer Produktionsbereiche
  • Zusammenarbeit mit dem Bereich Validierung zur Qualifizierung von Equipment sowie Validierung von Prozessen
  • Erstellung von Arbeitsanweisungen, Herstelldokumenten und Berichten

Skills

Adaptability
cGMP Compliance
Column Chromatography
Computer Literacy
Data Analysis
EHS Management
Equipment Set Up
Lean Manufacturing Tools
Process Monitoring
Process Optimization
Process Troubleshooting
Regulatory Compliance
Teamwork
Training and Development
Visual Management

Job description

Job Description

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Mit unserem Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.

Specialist Production Support (m/w/d)

Wir suchen derzeit eine/n Specialist Production Support (m/w/d) um unser Team am Standort Krems zu verstärken.

Befristet bis Ende März 2028

Zu Ihrem Aufgaben- und Verantwortungsbereich in dieser Position zählen
  • Prozesstransfer und Prozessimplementierung von Standort zu Standort für bestehende Prozesse sowie aus Forschung & Entwicklung für neue Prozesse in der Formulierung und aseptischen Abfüllung
  • Prüfung und Implementierung von neuen Technologien und Systemen
  • Prozessoptimierung und Prozessverbesserung
  • Bearbeitung von Abweichungen und Leitung von Ursachenanalysen
  • Änderungsmanagement – Change Control
  • Unterstützung bei der operativen Inbetriebnahme neuer Produktionsbereiche
  • Zusammenarbeit mit dem Bereich Validierung zur Qualifizierung von Equipment sowie Validierung von Prozessen
  • Erstellung von Arbeitsanweisungen, Herstelldokumenten und Berichten
Für diese Tätigkeit bringen Sie folgende Voraussetzungen mit
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. Biotechnologie, Verfahrenstechnik, (Bio)Chemie, (Mikro)Biologie oder vergleichbar
  • Berufserfahrung in der GMP-Herstellung steriler Arzneiformen, Biologika oder in der Lebensmittel-/Chemieindustrie
  • Erfahrung im Projektmanagement
  • Fundierte Kenntnisse in Ursachenanalyse und Scientific Problem Solving im Produktionsumfeld
  • Erfahrung in Abweichungsanalysen, Produkt-Impact-Beurteilungen und Root‑Cause‑Analysen
  • Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein sowie organisatorisches Geschick
  • Hands‑on‑Mentalität und Teamfähigkeit
  • Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten Ihnen
  • Spannendes und abwechslungsreiches Arbeitsfeld in einem modernen, international agierenden Unternehmen
  • Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit ohne Kernzeit Rahmen 06 00-20 00 Uhr) sowie Möglichkeit zu Homeoffice nach Absprache
  • Jahresbonus sowie Mitarbeiteranerkennungsprämien
  • Mitarbeiterempfehlungsprogramm
  • Attraktive Firmenpension
  • Bezahlte Elternzeit vom Unternehmen (bis zu 12 Wochen)
  • Gesundheitsangebote u. a. Betriebsärztliche Betreuung, Impfangebot, Mitarbeitenden‑Unterstützungsprogramm, Vergünstigtes Fitnessangebot
  • Moderne Unternehmenskantine mit großzügigem Firmenzuschuss & Außengarten für Mitarbeitende
  • Parkplätze für Mitarbeitende, Öffentliche Erreichbarkeit (Anrufsammeltaxi) & Bikeleasing

Das Mindestgehalt beträgt EUR 50.000 brutto/Jahr, die Bereitschaft zu Überzahlung abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung ist gegeben.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Required Skills

Adaptability, cGMP Compliance, Column Chromatography, Computer Literacy, Data Analysis, Environmental Health and Safety (EHS) Management, Equipment Set Up, Lean Manufacturing Tools, Process Monitoring, Process Optimization, Process Troubleshooting, Regulatory Compliance, Teamwork, Training and Development, Visual Management

Employee Status

Project Temps (Fixed Term)

Relocation

No relocation

VISA Sponsorship

No

Travel Requirements

No Travel Required

Flexible Work Arrangements

Not Applicable

Shift

Not Indicated

Valid Driving License

No

Hazardous Material(s)

N/A

Job Posting End Date

10/25/2026

Requisition ID

R418288

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