Senior Specialist Visual Inspection (w/m/d)

Takeda

Linz

Híbrido

EUR 44 000 - 53 000

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Vantagens oferecidas por esta oferta de emprego

Hybrides Arbeiten
Jobrad
Fortbildungsmöglichkeiten
Betriebsrestaurant

Resumo da oferta

Takeda in Linz sucht eine Fachperson für die Produktion mit Schwerpunkt GMP und Prozessverbesserung. Sie arbeiten als fachlicher Ansprechpartner, analysieren Prozesse, führen CAPAs und Abweichungen durch, erstellen GMP-Dokumente und begleiten Audits.

Voraussetzungen sind ein naturwissenschaftliches/technisches Studium oder vergleichbare Ausbildung sowie Deutsch- und Englischkenntnisse. Es erwartet Sie ein hybrides Arbeitsmodell in Linz mit Weiterbildungsmöglichkeiten, Benefits und einer

Qualificações

  • Abgeschlossenes Studium oder vergleichbare Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen/technischen Bereich.
  • Praktische GMP-Kenntnisse vorteilhaft.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Responsabilidades

  • Fachlicher Ansprechpartner für die Produktion.
  • Kontinuierliche Prozessanalyse und Umsetzung nachhaltiger Verbesserungen.
  • Durchführung von Root-Cause-Analysen und Bearbeitung von Abweichungen, Changes und CAPAs.
  • Erstellung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (URS, RIA, SOPs, Spezifikationen, Pläne, Berichte).
  • Verantwortung für Geräte in der Produktion sowie Planung und Durchführung von Versuchen.
  • Auditvorbereitung, Betreuung und Nachbearbeitung; Gap-Analysen zu regulatorischen Anforderungen.

Conhecimentos

Analytisches Denken
Strukturierte Arbeitsweise
Problemlösungskompetenz
Teamfähigkeit
Deutsch- und Englischkenntnisse
Berichtsfähigkeit
Audits/Behördenkontakt

Formação académica

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (Pharmazie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik)

Descrição da oferta de emprego

Job Description

Bei Takeda steht die Patientensicherheit im Mittelpunkt. Mit Leidenschaft und Expertise sorgen wir dafür, dass unsere Produkte höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Werden Sie Teil unseres Teams in Linz und gestalten Sie mit uns die Zukunft pharmazeutischer Produktion.

Das bewirken Sie
  • Fachlicher Ansprechpartner für die Produktion
  • Kontinuierliche Prozessanalyse sowie Identifikation und Umsetzung nachhaltiger Verbesserungen
  • Durchführung von Root-Cause-Analysen und Bearbeitung von Abweichungen, Changes und CAPAs
  • Erstellung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten (URS, RIA, SOPs, Spezifikationen, Pläne, Berichte)
  • Verantwortung für Geräte in der Produktion sowie Planung und Durchführung von Versuchen
  • Vorbereitung, Betreuung und Nachbearbeitung von Audits sowie Erstellung von Gap-Analysen zu regulatorischen Anforderungen
  • Sicherstellung der EHS-Vorgaben und Durchführung von Mitarbeiterschulungen und Trainings
Dafür bringen Sie mit
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (Pharmazie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik) oder vergleichbare Ausbildung
  • Praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion und GMP-Kenntnisse von Vorteil
  • Analytisches Denken, strukturierte Arbeitsweise und hohe Problemlösungskompetenz
  • Sicheres Auftreten im Kontakt mit Behörden, Kunden und Auditoren
  • Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Erfahrung in der fachlichen oder disziplinarischen Führung von Vorteil
Das bieten wir Ihnen

Für diese anspruchsvolle und verantwortungsvolle Position bieten wir gemäß dem Kollektivvertrag für die chemische Industrie ein monatliches Mindestbruttogehalt von € 4.355,55 (Vollzeit).

Das tatsächliche Gehaltspaket wird an Ihre Berufserfahrung und Qualifikation angepasst. Darüber hinaus erwartet Sie ein attraktives, wertschätzendes Arbeitsumfeld mit vielseitigen Entwicklungsmöglichkeiten.

Weitere Benefits
  • Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (umfassende Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz)
  • Hybrides Arbeiten & flexible Zeiteinteilung wo möglich
  • Jobrad
  • Weiterbildungs- und -entwicklungsmöglichkeiten
  • Umfassende Trainings- und Fortbildungsprogramme sowie Persönlichkeitsentwicklung und Mentoringprogramm
  • Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland
  • Mitarbeiter*innenempfehlungsprogramm
  • Aktive Teilnahme an Netzwerkgruppen zu verschiedenen Themen (z.B. Diversity, Equity & Inclusion, Nachhaltigkeit, uvm.)
  • Vielfältige Gesundheits- und Fitnessangebote
  • Kostenlose Impfungen und psychologische Beratung
  • Performance Management mit Bonussystem
  • Firmen-Events & Feste
  • Betriebsrestaurant zu gestützten Preisen
  • “We Celebrate” globales Anerkennungsprogramm
  • Gute öffentliche Anbindung
  • Kostenloser Mitarbeiter*innenparkplatz
  • Takeda Aktienprogramm
  • Arbeitgeberleistung Betriebspensionskasse (nach 1 Jahr Dienstzugehörigkeit)
  • Private Gesundheitsversicherung zu vergünstigten Konditionen
  • Bezahlter Urlaub am Geburtstag
  • 24. und 31. Dezember arbeitsfrei lt. KV
  • Gratis Kaffee & Tee
  • Zusätzliche Benefits vom Betriebsrat
Empowering our people to shine

Unter dem Motto „Empowering our people to shine” hat sich Takeda zum Ziel gesetzt, alle Mitarbeiter*innen darin zu unterstützen, ihr Potenzial voll entfalten zu können. Takeda fokussiert ausschließlich auf die Talente und Fähigkeiten, unabhängig von Geschlecht, Alter, kulturelle Herkunft, sexuelle Orientierung, das Leben mit Behinderungen usw. Wir fördern Vielfalt. Bei uns steht Chancengleichheit im Vordergrund, weswegen wir Wert auf einen möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses für Menschen mit Behinderungen legen. Wir bitten Sie daher in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.

Takeda ist seit vielen Jahren ein zertifizierter Top Employer und trägt das Zertifikat für „beruf und familie” sowie das Gütesiegel für betriebliche Gesundheitsförderung. Takeda wurde auch mit dem österreichischen Inklusionspreis ausgezeichnet und ist Vorreiter im Bereich der nachhaltigen und verantwortungsvollen Arzneimittelproduktion.

Locations

Linz, Austria

Worker Type Employee

Worker Sub-Type Regular

Time Type Full time

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