Regulatory Affairs Specialist

eXperts consulting center; Hausmannstätten; Vor Ort; EUR 43 000 - 51 000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Beratung sucht Unterstützung im Bereich Qualitätsmanagement. Der ideal Kandidat hat eine technische Ausbildung, Kenntnisse in ISO-Normen und entspricht einem verantwortungsbewussten Arbeiten. Diese Rolle erfordert aktive Mitarbeit bei der Produktentwicklung und Unterstützung bei Audits.

Qualifikationen

• Erste Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs Management.
• Kenntnisse in ISO 13485 oder ISO 9001 von Vorteil.
• Genaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise.

Aufgaben

• Erstellung und Pflege von qualitätsrelevanten Dokumenten sowie Medizinproduktakten.
• Aktive Unterstützung bei der Produktentwicklung im Hinblick auf QM-Anforderungen.
• Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie Entwicklung und Fertigung.
• Unterstützung bei Audits.
• Erstellung von technischen Dokumentationen.

Kenntnisse

Qualitätsmanagement

Regulatory Affairs Management

ISO 13485

ISO 9001

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL, Studium)

Jobbeschreibung

Für unseren Kunden suchen wir im Raum Pinkafeld nach Verstärkung.

Das sind wir!

Das eXperts consulting center, eine Business Unit der I.K. Hofmann GmbH, fungiert als Schnittstelle zwischen Unternehmen und qualifizierten Spitzenkräften.
Von der Suche bis zur Anstellung unterstützen wir beide Seiten, damit am Ende eine Partnerschaft entsteht, die alle voranbringt.
Ihr Erfolg ist uns wichtig und dafür nehmen wir uns Zeit. Profitieren Sie von unserem globalen Netzwerk und werden Sie Teil der Erfolgsgeschichte.

Wen suchen wir?

• Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL, Studium)
• Erste Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs Management
• ISO 13485 oder ISO 9001 Kenntnisse von Vorteil
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Genaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise

Was erwarten wir?

• Erstellung und Pflege von qualitätsrelevanten Dokumenten sowie Medizinproduktakten
• Aktive Unterstützung bei der Produktentwicklung im Hinblick auf QM-Anforderungen
• Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie Entwicklung und Fertigung
• Unterstützung bei Audits
• Erstellung von technischen Dokumentationen

Das erwartet Sie bei uns!

• Für diese Position ist ein Bruttojahresgehalt von mind. EUR 43552,74 vorgesehen. Abhängig von Ihren Qualifikationen und Erfahrungen ist eine Überzahlung möglich.

Bitte verwenden Sie nur PDF-, DOC-, DOCX-, PNG-, GIF-, JPEG-, ODT-Dokumente mit einer maximalen Dateigröße von 8 MB

Wir sind gerne für Sie da:

Zögern Sie nicht und bewerben Sie sich noch heute. Gerne beantworten wir Ihre Fragen telefonisch oder per E-Mail.