QC Specialist II (m/w/d), Schaftenau, Tirol

Novartis Farmacéutica; Schaftenau; Vor Ort; EUR 58 000 - 70 000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine führende Pharmafirma sucht einen QC-Specialist II in Tirol. Sie übernehmen die Verantwortung für die Freigabe von Packmaterialien und die Sicherstellung aller Qualitätsstandards. Neben einem attraktiven Grundgehalt profitieren Sie von einem Bonusprogramm und umfangreichen Entwicklungsmöglichkeiten.

Leistungen

Attraktives Bonus/Incentive Programm

Moderne Firmenpension

Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten

Kinderbetreuungseinrichtungen

Weltweite Karrieremöglichkeiten

Qualifikationen

• Vorzugweise Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie.
• Naturwissenschaftliches Studium oder Chemielabortechniker mit Berufserfahrung erforderlich.

Aufgaben

• Leitung von Untersuchungen und Analyse von Rohdaten.
• Verantwortung für die termingerechte Freigabe von Packmaterialien.
• Gewährleistung der Datenintegrität und Einhaltung regulativer Anforderungen.

Kenntnisse

Erfahrung in Qualitätskontrolle

Analyse und Überprüfung von Rohdaten

Interdisziplinäre Zusammenarbeit

Hervorragende Deutsch- und Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Pharmazie, Biologie)

Jobbeschreibung

QC Specialist II (m/w/d), Schaftenau, Tirol

Wir bei Novartis sind auf der Suche nach einem QC-Spezialisten II, der unser Team in unserem Qualitätssicherungslabor für die Wareneingangstestung von Packmaterialien an unserem Standort Schaftenau verstärken wird. In dieser essenziellen Rolle werden Sie die Verantwortung für die termingerechte Freigabe von Packmaterialien übernehmen. Ihr Fachwissen trägt dazu bei, Prozesse zu stärken und hohe Standards zu erfüllen.

Wenn Sie nach einer beruflichen Herausforderung mit hervorragenden Entwicklungschancen suchen und einen bedeutsamen Beitrag zur Qualität unserer Produkte leisten möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Hauptverantwortlichkeiten:

• Führung und Leitung von Untersuchungen
• Analyse undÜberprüfung von Rohdaten
• Beiträge zur Verbesserung operativer Projekte
• Assistenz bei der Freigabe von Chargen
• Gewährleistung der Datenintegrität (DI) und Einhaltung guter klinischer, laboratorischer und Herstellungspraktiken (cGxP) sowie aller regulatorischen Anforderungen
• Zusammenarbeit bei internen GxP-Audits und Sicherstellung der Einhaltung interner und externer Audit- und Inspektionspläne
• Assistenz bei Transferprojekten und Validierungsstudien
• Überprüfung undÜberarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (Standard Operating Procedures - SOPs)

Was sie für die Position mitbringen sollten:

• Vorzugsweise Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle (QC) oder Qualitätssicherung (QA) in der pharmazeutischen Industrie oder Biotechnologie, insbesondere im Bereich Umweltüberwachung und Reinheitszonen
• abgeschlossenenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Pharamazie, Biologie), eineähnliche Ausbildung oder eine Lehre zum Chemielabortechniker mit mehreren Jahren Berufserfahrung in der pharamzeutischen Industrie
• Erfahrung in interdisziplinärer Zusammenarbeit
• Hervorragende Deutsch- und Englisch Kenntnisse

Stellen Sie sich vor, was Sie bei Novartis tun könnten!

Neben einem marktgerechten Grundgehalt bieten wir ein attraktives Bonus/Incentive Programm, eine moderne Firmenpension, Kinderbetreuungseinrichtungen, Aus- und Weiterbildungsprogramme und weltweite Karrieremöglichkeiten innerhalb der Novartis Gruppe. Das Grundgehalt für diese Position besteht aus dem kollektivvertraglichen Mindestgehalt in Höhe von €58.199,96 /Jahr (auf Vollzeitbasis) sowie einer allfälligen Überzahlung, basierend auf Ihren bisherigen Erfahrungen, Qualifikationen und individuellen Kompetenzen.

Unterstützungen für BewerberInnen mit Behinderungen

Wenn Sie aufgrund einer Erkrankung, einer körperlichen Behinderung oder eines neurodiversen Zustandes eine Unterstützung bei terschiedlichen Teilen des Rekrutierungsprozesses benötigen, wenden Sie sich bitte an [e-mail] und teile n Sie uns die Art Ihrer Anfrage sowie Ihre Kontaktinformationen mit. Unsere Unterstützung umfasst die Beratung zu geeigneten Positionen sowie die Begleitung bei allen Phasen des Bewerbungsprozesses. Das österreichische Gesetz sieht die Möglichkeit vor, die örtliche Behindertenvertrauensperson (BVP) in das Bewerbungsverfahren einzubeziehen. Wenn Sie dies wünschen, teilen Sie uns dies bitte vorab als Vermerk in Ihrem Lebenslauf mit.

QC Specialist II (m/w/d), Schaftenau, Tirol