Head of Material Preparation (Hybrid) — GMP & Process Lead

Takeda Pharmaceutical Co.; Wien; On-site; EUR 44,000 - 53,000; Full time

Benefits offered by this job

Hybrides Arbeiten

Weiterbildungs- und Entwicklungs-

Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Betriebsrestaurant

Gute öffentliche Anbindung

Job summary

Takeda Österreich in Wien sucht eine erfahrene Führungspersönlichkeit zur Leitung des Bereichs Material Preparation, der die Teilbereiche Equipment Cleaning & Sterilization sowie Materialübernahme umfasst. Sie stellen termingerechte, GMP-konforme Bereitstellung sicher und treiben Verbesserungen voran.

Sie führen Teams, planen Ressourcen, sichern Audit-Readiness, berichten regelmäßig und arbeiten eng mit anderen Abteilungen zusammen.

Qualifications

• Mehrjährige Berufserfahrung in der chemischen, pharmazeutischen oder Lebensmittelindustrie, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld.
• Mindestens 2 Jahre Führungserfahrung, ideal im Schichtbetrieb, mit Fokus auf Motivation, Entwicklung und Leistungsstärke.
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Responsibilities

• Führung & Weiterentwicklung: Verantwortung für Führung, Einsatzplanung und Entwicklung der Mitarbeitenden.
• GMP-Compliance: Sicherstellung eines validen GMP-Zustands der Anlagen, Räume und Prozesse.
• Ressourcenplanung: Effiziente Planung von Anlagen- und Personalressourcen für fristgerechte Bereitstellung.
• Prozessoptimierung: Mitgestaltung von Verbesserungsinitiativen zur Effizienzsteigerung und Kostensenkung.
• Kommunikation & Reporting: Teilnahme an Performance-Meetings und Eskalation an Tier 2 bei Bedarf.
• Inspection Readiness: Sicherstellung der Audit- und Inspektionsbereitschaft gemäß Regulierung.

Skills

Führung

GxP-Kenntnisse

Lean Management

Kommunikation

Teamfähigkeit

Job description

Takeda Österreich in Wien sucht eine erfahrene Führungspersönlichkeit zur Leitung des Bereichs Material Preparation, der die Teilbereiche Equipment Cleaning & Sterilization sowie Materialübernahme umfasst. Sie stellen termingerechte, GMP-konforme Bereitstellung sicher und treiben Verbesserungen voran.

Sie führen Teams, planen Ressourcen, sichern Audit-Readiness, berichten regelmäßig und arbeiten eng mit anderen Abteilungen zusammen.