Expert Regulatory Affairs

• Ermittlung, Interpretation und Umsetzung von regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte
• Verantwortung für regulatorische Themen in Produktenwicklungsprojekten
• Prüfung von Entwicklungsdokumenten aus Sicht regulatorischer Anforderungen
• Mitarbeit bei der Zusammenstellung der technischen Dokumentation für Medizinprodukte
• Unterstützung bei der Konformitätsbewertung und Zulassung von Medizinprodukten
• Mitwirkung bei internen und externen Audits

Damit überzeugen Sie uns

• Abgeschlossenes Studium (FH oder Uni) wie z.B. Medizintechnik oder abgeschlossene Berufsausbildung mit Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
• Erfahrung mit regulatorischen Fragestellungen erforderlich
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
• Selbständige, lösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise
• Ausgeprägte Kommunikationsstärke und Stressresistenz

Womit wir Sie überzeugen

• Umfangreiche Karriere- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• 38,0 Stunden-Woche, Gleitzeit
• Das Jahresbruttogehalt für diese Stelle beträgt mind. EUR 58.200,00 (KV-Mindestgehalt der chemischen Industrie). Abhängig von Ihrer Qualifikation und beruflichen Erfahrung besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.
• Zahlreiche Benefits

Wenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen zu dieser Stelle benötigen, wenden Sie sich bitte an Manuela Silbermayr +43 664 8892 0539