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Ein etabliertes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie sucht einen Experten für Methodenvalidierung und Qualitätskontrolle. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungsprozessen, die sicherstellen, dass Produkte höchsten Standards entsprechen. Sie arbeiten eng mit verschiedenen Teams zusammen und treiben die Implementierung neuer Technologien voran. Wenn Sie eine Leidenschaft für analytische Chemie haben und in einem dynamischen Umfeld arbeiten möchten, ist dies Ihre Chance, Teil eines innovativen Unternehmens zu werden, das sich für die Verbesserung des Wohlbefindens seiner Kunden einsetzt.
Expert Method Validation/QC (m/w/d)
CROMA-PHARMA ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen mit Firmensitz in Leobendorf, Bezirk Korneuburg, im Norden Wiens. Jahrzehntelange Erfahrung in der Herstellung von Hyaluronsäure-Produkten und die einzigartige Expertise in der ästhetischen Medizin haben CROMA-PHARMA zu einem weltweit anerkannten Spezialisten im dynamischen Bereich des Anti-Aging gemacht.
Bei Croma-Pharma setzen wir uns für die Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte ein, die unseren Kunden helfen, ihr Wohlbefinden zu steigern. Begleite uns dabei und wachse mit uns.
Du planst, koordinierst und führst Methodenvalidierungen, -verifizierungen und -transfers durch, um Rohstoffe, Zwischen- und Endprodukte zuverlässig zu kontrollieren. Du erstellst und überprüfst Risikoanalysen, Validierungspläne und -berichte sowie Testmethoden-SOPs. Du schulst und begleitest Labormitarbeiter in der Methodenvalidierung und stellst sicher, dass sie ihr Wissen gezielt anwenden. Du treibst die Implementierung neuer Technologien und Methoden in der Qualitätskontrolle aktiv voran. Du arbeitest eng mit den Teams aus Analytical Development, Validation Assurance und Manufacturing Science zusammen. Du erkennst analytische Herausforderungen, findest Ursachen und entwickelst praxistaugliche Lösungen für Abweichungen und OOS-Untersuchungen. Du übernimmst die Verantwortung als Fachexperte bei Audits und Inspektionen (z. B. FDA, AGES, TÜV) und stellst die Einhaltung aller relevanten Standards sicher.
Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (Lehre, HTL, Studium) mit fundiertem Wissen in analytischer Chemie. Berufserfahrung in der Methodenvalidierung und Qualitätskontrolle der pharmazeutischen Industrie. Tiefgehende Kenntnisse analytischer Methoden sowie der einschlägigen Richtlinien (ICH, Ph. Eur., USP). Eigeninitiative, analytisches Denkvermögen und eine ausgeprägte Problemlösungskompetenz. Starke Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift – sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch. Eine selbstständige, strukturierte Arbeitsweise mit hohem Qualitätsbewusstsein.
Kollektivvertrag Chemische Industrie, 38 St. Woche - das Mindestbruttogehalt laut KV beträgt für diese Position EUR 58.199,96. Das tatsächliche Gehalt richtet sich nach der konkreten Qualifikation und Erfahrung. Flexible Arbeitszeiten und Homeoffice. Gute öffentliche Anbindung und kostenlose Parkplätze. Croma Restaurant mit Essenszuschuss und eigenes Fitnesscenter im Haus. Pensions- und Gesundheitsvorsorge (Betriebsarzt und Employee Assistance Programme). Professionelle Weiterentwicklung.
Wenn du dir diese Position als nächsten Karriereschritt vorstellen kannst, dann bewerbe dich online über unser Bewerberportal, damit wir deine Daten DSGVO-konform und vertraulich behandeln können.
Unser HR Recruiting Team wird sich bei dir umgehend melden.
Wir möchten darauf hinweisen, dass der Recruiting-Prozess für diese Position von unserem internen Recruiting-Team getätigt wird und bitten daher um Verständnis, dass Anfragen von Headhuntern und Personalvermittlungsagenturen nicht berücksichtigt werden.