Biopharma GMP Operator – Reinraum, Schichtarbeit

Boehringer Ingelheim; Wien; On-site; EUR 44,000 - 53,000; Full time

Benefits offered by this job

Schichtzulagen

Betriebsrestaurant

Lernen & Entwicklung

Gesundheitsförderung

Öffi-Ticket

Job summary

Boehringer Ingelheim sucht Verstärkung für die biopharmazeutische Produktion in Wien. Sie arbeiten hygienisch, wirken an der Herstellung des Arzneimittels mit und übernehmen abwechslungsreiche Aufgaben im Reinraum.

Zu den Aufgaben gehören Prozessüberwachung, In-Prozess-Kontrollen und Dokumentation. Bewerber sollten einschlägige Ausbildung oder Studium sowie Bereitschaft zur Schichtarbeit mitbringen und idealerweise GMP-Erfahrung mitbringen.

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium/Ausbildung in Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder ähnlichem.
• Erfahrung im Hygienebereich und in pharmazeutischer Großproduktion/Lebensmitteltechnologie.
• GMP-Erfahrung von Vorteil.
• Affinität für technische Prozesse und IT-Systeme.
• Sorgfältige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise.
• Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schichtmodell inkl. Nacht- und Wochenendschichten).

Responsibilities

• Überwachung und Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion.
• Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (z.B. pH-Wert messen, Leitfähigkeit prüfen, Zellzahlbestimmung, Mikroskopie).
• Betreuung von Anlagen- und Gerätebetreuung im großtechnischen Maßstab.
• Schriftliche und elektronische Dokumentation von Arbeitsschritten und Prozessen.
• Einhaltung der GMP-Richtlinien im eigenen Aufgabenbereich sowie Arbeiten im Reinraum.

Skills

Technische Prozesse & IT-Systeme

Sorgfalt

Schichtbereitschaft

Education

Chemie/Biotechnologie/Verfahrenstechnik o.ä. Ausbildung

Job description

Boehringer Ingelheim sucht Verstärkung für die biopharmazeutische Produktion in Wien. Sie arbeiten hygienisch, wirken an der Herstellung des Arzneimittels mit und übernehmen abwechslungsreiche Aufgaben im Reinraum.

Zu den Aufgaben gehören Prozessüberwachung, In-Prozess-Kontrollen und Dokumentation. Bewerber sollten einschlägige Ausbildung oder Studium sowie Bereitschaft zur Schichtarbeit mitbringen und idealerweise GMP-Erfahrung mitbringen.