Biopharma GMP-Reinraum Operator (Schichtarbeit)

Boehringer Ingelheim; Wien; On-site; EUR 44,000 - 53,000; Full time

Benefits offered by this job

Schichtzulagen

Betriebsrestaurant

Lernen & Entwicklung

Gesundheitsförderung

Öffi-Ticket

Job summary

Boehringer Ingelheim sucht Verstärkung in der biopharmazeutischen Produktion. Sie arbeiten hygienisch mit und wirken an der Herstellung des Arzneimittels mit, betreuen Anlagen und dokumentieren Arbeitsschritte präzise.

Zu Ihren Aufgaben gehören die Überwachung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten, In-Prozess-Kontrollen und die Einhaltung von GMP-Richtlinien im Reinraum. Schichtarbeit ist vorgesehen und Flexibilität wird erwartet.

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in Chemie/Biotechnologie/Verfahrenstechnik oder vergleichbar.
• Erfahrung im Hygienebereich und in der pharmazeutischen Großproduktion vorteilhaft.
• Affinität für technische Prozesse und IT-Systeme.
• Bereitschaft zur Schichtarbeit und gewissenhafte Arbeitsweise.

Responsibilities

• Überwachung und Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion.
• Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (z. B. pH-Wert messen, Leitfähigkeit prüfen, Zellzahlbestimmung, Mikroskopie).
• Betreuung von Anlagen- und Gerätebetreuung im großtechnischen Maßstab.
• Schriftliche und elektronische Dokumentation von Arbeitsschritten und Prozessen.
• Einhaltung der GMP-Richtlinien im eigenen Aufgabenbereich sowie Arbeiten im Reinraum.

Skills

Schichtarbeit

Prozessverständnis

IT-Systeme

Education

Abgeschlossenes Studium/HTL/Fachschule/Lehre in Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder vergleichbar

Tools

Prozessleitsysteme

Dokumentationssysteme

Job description

Boehringer Ingelheim sucht Verstärkung in der biopharmazeutischen Produktion. Sie arbeiten hygienisch mit und wirken an der Herstellung des Arzneimittels mit, betreuen Anlagen und dokumentieren Arbeitsschritte präzise.

Zu Ihren Aufgaben gehören die Überwachung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten, In-Prozess-Kontrollen und die Einhaltung von GMP-Richtlinien im Reinraum. Schichtarbeit ist vorgesehen und Flexibilität wird erwartet.