Analyst Rohstofflabor (m/w/d)

Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.; Wien; Hybrid; EUR 44,000 - 53,000; Full time

Benefits offered by this job

Flexible Arbeitszeitmodelle

Eingearbeitete Fenstertage

Betriebsrestaurant

Lernen & Entwicklung

Gesundheitsförderung

Öffi-Ticket

Job summary

Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. in Wien sucht Verstärkung für das Rohstofflabor der Qualitätskontrolle.

Sie arbeiten als Schnittstelle zu anderen Quality-Bereichen und unterstützen Produktionseinheiten, mit einem abwechslungsreichen Methodenportfolio der Routineanalytik im GMP-Umfeld. Zu Ihrem Aufgabenfeld gehören GMP-Analytik von Rohstoffen, Lösungsvorbereitung, Gerätewartung und Mitarbeit bei Abweichungen sowie Audits.

Qualifications

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (Lehre, HTL, Studium im Bereich Biotechnologie, Chemie).
• Mind. 2 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP Bereich.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
• Teamplayer mit gutem Kommunikationsstil und Organisationsstruktur.

Responsibilities

• Durchführung, Dokumentation und Kontrolle von GMP-Analytik von Rohstoffen (nasschemische und instrumentelle Analytik wie UV/VIS, Titrationen, Dichtemessungen, IR, HPLC, GC).
• Herstellung von Lösungen und Reagenzien, Durchführung von Methodenvalidierungen und -verifizierungen.
• Durchführung von Gerätewartungen inkl. Erstellung der nötigen GMP-Dokumente.
• Mitarbeit an Abweichungen und Änderungsanträgen.
• Mitarbeit bei der Umsetzung von Projekten sowie Mitwirkung bei Inspektionen und Audits.

Skills

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Education

Naturwissenschaftliche Ausbildung (Lehre, HTL, Studium im Bereich Biotechnologie, Chemie)

Job description

Ab sofort suchen wir für unser Team im Rohstofflabor der Qualitätskontrolle Unterstützung. Dabei sind Sie eine wertvolle Nahtstelle zu anderen Quality-Bereichen und gleichzeitig auch Partner*in für unsere Produktionseinheiten. Neben einem interessanten Methodenportfolio der Routineanalytik im GMP-Umfeld, erwarten Sie abwechslungsreiche Tätigkeiten im Rahmen der Qualitätskontrolle von Roh- und Hilfsstoffen.

Aufgaben und Zuständigkeiten

• Durchführung, Dokumentation und Kontrolle von GMP-Analytik von Rohstoffen (nasschemische, sowie instrumentelle Analytik wie zB. UV/VIS, Titrationen, Dichtemessungen, IR, HPLC, GC)
• Herstellung von Lösungen und Reagenzien, Durchführung von Methodenvalidierungen und - verifizierungen
• Durchführung von Gerätewartungen inkl. Erstellung der nötigen GMP-Dokumente
• Mitarbeit an Abweichungen und Änderungsanträgen
• Mitarbeit bei der Umsetzung von spannenden Projekten sowie Mitwirkung bei Inspektionen und Audits

Anforderungen

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (Lehre, HTL, Studium im Bereich Biotechnologie, Chemie)
• Mind. 2 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP Bereich
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Teamplayer mit einem guten Kommunikationsstil und Organisationsstruktur

Benefits

• Flexible Arbeitszeitmodelle: Gleitzeit-Rahmen, je nach Bereich und Position – bei uns ist vieles möglich
• Eingearbeitete Fenstertage: Mehr Freizeit durch freie Fenstertage – ohne dafür Urlaubstage konsumieren zu müssen
• Betriebsrestaurant: Ob Kaffee und Kipferl zum Frühstück, verschiedene Mittagsmenüs oder Snacks zwischendurch: In unserem gestützten Betriebsrestaurant & unserer Cafeteria ist für jeden Geschmack etwas dabei. Vegetarische und vegane Optionen? Bei uns ebenfalls täglich am Speiseplan
• Lernen & Entwicklung: Vielfältige Aus-& Weiterbildungsmöglichkeiten, damit wir langfristig gemeinsam wachsen können. Denn: Man lernt nie aus
• Gesundheitsförderung: Gesundheit liegt uns am Herzen – daher bieten wir umfangreiche Maßnahmen & Angebote zur Förderung von körperlicher und mentaler Gesundheit
• Öffi-Ticket: Wir ermutigen unsere Mitarbeitenden, ihren Arbeitsweg öffentlich zu absolvieren. Die Kosten für das Öffi-Ticket? Übernehmen wir!

Für diese Position beträgt das Mindestgrundentgelt gemäß der Einstufung nach dem Kollektivvertrag der chemischen Industrie € 48,482.84 brutto pro Jahr (Vollzeit). Abhängig von Berufserfahrung und Qualifikation, bieten wir jedoch eine Überzahlung.

Auf unserer Karriereseite finden Sie weitere Informationen über uns als Arbeitgeber sowie zum Bewerbungsprozess. Sie möchten wissen, was die Mitarbeitenden bei Boehringer Ingelheim ausmacht? Was sie über ihre Motivation und ihren Arbeitsalltag berichten? Sehen Sie sich dieses Video an und hören Sie selbst, was unsere Kolleg*innen über uns sagen.