Clinical Research Associate

AstraZeneca; Buenos Aires; Presencial; ARS 1.800.000 - 3.000.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

AstraZeneca en Argentina busca un/a Monitor/a de Estudios Clínicos para coordinar y asegurar la entrega de los estudios en los centros asignados. Participarás en visitas de inicio, monitorización remota y en campo, asegurando el cumplimiento de protocolos, calidad de datos y bienestar de los pacientes.

Requisitos: formación universitaria en salud, curso de monitoreo, inglés avanzado y disponibilidad para viajar.

Formación

• Experiencia previa como Monitor/a o CRA es deseable.
• Idioma inglés avanzado es requerido.
• Curso de monitoreo de investigación clínica (excluyente).
• Formación universitaria en salud o carreras afines.

Responsabilidades

• Realiza las visitas de monitoreo (remoto y en campo), así como las visitas de inicio y cierre de centros de estudio cumpliendo con el Plan de Monitoreo y buenas prácticas.
• Capacita, apoya y asesora a investigadores y al personal del centro en cuestiones relacionadas a los estudios.
• Gestiona la performance de los centros de investigación, incluyendo calidad de datos, documentación y reclutamiento.
• Contribuye a la selección de investigadores potenciales.
• Participa en reuniones de investigadores nacionales.
• Participar activamente en reuniones del Equipo Local de Estudios Clínicos.

Conocimientos

Monitoreo clínico

Gestión de sitios

Trabajo en equipo

Comunicación

Educación

Biología

Bioquímica

Farmacia

Nutrición

Biotecnología

Curso de monitoreo de investigación clínica

Inglés avanzado

Descripción del empleo

Es Responsable Por La Entrega De Los Estudios En Los Sitios Asignados y Participa En Los Equipos De Estudio Locales. El CRA Trabaja En Estrecha Colaboración Con Otros CRA y El Equipo De Estudio Local / Gerente De Estudio Local Para Garantizar Que Los Compromisos Del Estudio Se Logren De Manera Oportuna y Eficiente. El CRA Actúa Como El Contacto Principal Con El Sitio Del Estudio y Tiene La Responsabilidad De Monitorear La Realización Del Estudio Para Asegurar La Entrega Adecuada Del Mismo.

Principal Responsabilidades

• Realiza las visitas de monitoreo (remoto y en campo), así como las visitas de inicio y cierre de centros de estudio en cumplimiento con el Plan de Monitoreo, los procedimientos de la compañía, Buenas Prácticas Clínicas y normas locales.
• Capacita, apoya y asesora a los investigadores/as y al personal del centro en cuestiones relacionadas a los estudios clínicos a su cargo
• Gestiona la performance de los centros de investigación, incluyendo calidad de datos y documentación, compromiso de reclutamiento y bienestar de los pacientes.
• Contribuye a la selección de investigadores/as potenciales.
• Contribuye en reuniones de investigadores/as nacionales.
• Participar activamente en las reuniones del Equipo Local de Estudios Clínicos.

Requerimientos

• Experiencia como Monitor/a o como CRA (Deseable)
• Disponibilidad para viajar

Formación

• Universitario finalizado: Biología, Bioquímica, Farmacia, Nutrición, Biotecnología u otras carreras vinculadas a la salud.
• Curso de monitoreo de investigación clínica (excluyente)
• Idioma inglés avanzado

Date Posted

01-sept-2026

Closing Date

26-sept-2026

AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.