Stage - Production et contrôle d’ADN synthétique

Ceva Group.; Maine; On-site; USD 14,000 - 20,000; Part time

Job summary

Ceva Santé Animale recherche ses futurs stagiaires en Master 2 pour rejoindre le laboratoire génomique à Beaucouzé, près d’Angers. Vous intégrerez l’équipe nucléotide et contribuerez au contrôle, à la production et à la montée en échelle de la technologie d’ADN synthétique récemment internalisée chez Ceva Santé Animale.

Au sein de l’équipe R&T, vous travaillerez sur des procédés innovants, avec supervision directe et interactions régulières sur place, dans des installations modernes inaugurées

Qualifications

• Diplôme: en dernière année d’ingénieur ou Master en bioprocédés / génie biologique.
• Connaissances en santé et formulation.
• Anglais et français à l’écrit et à l’oral.

Responsibilities

• Développer, optimiser et industrialiser les procédés de fabrication d'ADN synthétique (dbDNA).
• Développer et optimiser les méthodes analytiques pour le contrôle tout au long du processus.
• Concevoir et conduire les études de développement de procédé du laboratoire au pilote.
• Développer les opérations unitaires de production et de purification.
• Réaliser les études de montée en échelle et les transferts technologiques.
• Mettre en œuvre une approche QbD (CQA, CPP) et le design space.
• Évaluer les risques procédés et réaliser des DoE.
• Analyser les données expérimentales pour améliorer performances et coût.
• Participer à la rédaction de la documentation technique et réglementaire.
• Réaliser une veille scientifique et technologique.

Skills

Santé & formulation

Apprentissage rapide

Communication bilingue

Education

Master/Ingénieur Bioprocédés

Job description

Stage - Production et contrôle d’ADN synthétique

The success of a company depends on the passionate people we partner with.

Together, let's share our talents.

As a global leader in animal health, Ceva Animal Health believes our success is linked to our passionate people researching, developing , producing and supplying innovative health solutions for all animals, which contributes to the future of our diverse planet.

We are committed to ensuring the highest possible level of care and well-being for farm animals (poultry, pigs, ruminants), companion animals (dogs and cats) and wildlife.

Indeed, Our “Together, Beyond Animal Health” vision emphasizes that the health and wellbeing of people, animals and our planet are totally interlinked. More than ever, Ceva is committed to a "One Health" approach.

As part of our “Diversity, Equity and Inclusion” policy, Ceva Animal Heath is committed to the employment of people with disabilities and will make reasonable accommodations throughout the interview process to ensure an inclusive and accessible experience for all applicants. To request an accommodation, please contact a member of the Ceva Talent Acquisition team.

Yourmissions :

Nous cherchons nos futurs stagiairesétudiants(es) en Master 2 (Bac +5) pour une période de 6 mois au sein dulaboratoire génomique à Beaucouzé (proche d’Angers). Le ou la candidat(e)intégrera l’équipe nucléotide pour travailler sur le contrôle, la production et la mise à l’échelle de la technologie d’ADN synthétique récemmentinternalisée chez Ceva Santé Animale.

A propos de l’équipe R&T

L’équipe Recherche & Technologique estune équipe en pleine croissance où dynamisme, adaptabilité et curiositéscientifique sont des qualités essentielles. Nous sommes 8 personnes répartisentre Libourne et Beaucouzé. Vous rejoindrez l’équipe de Beaucouzé dans deslaboratoires à la pointe de la modernité et inauguré en février 2025 et serezen interaction directe avec votre tuteur et le reste de l’équipe sur place.

Vos missions :

• Développer, optimiser et industrialiser les procédés de fabrication d'ADN synthétique (dbDNA) destinés aux applications vaccinales vétérinaires.
• Développer et optimiser les méthodes analytiques pour contrôler tout au long du process (in process control) ou à la fin de la production les propriétés de l’ADN synthétique.
• Concevoir et conduire les études de développement de procédé, depuis l'échelle laboratoire jusqu'au pilote industriel.
• Développer les opérations unitaires de production et de purification (chromatographie, filtration tangentielle, formulation).
• Réaliser les études de montée en échelle (scale-up) et les transferts technologiques vers les sites de production.
• Mettre en œuvre une approche Quality by Design (QbD) en identifiant les attributs critiques de qualité (CQA), les paramètres critiques de procédé (CPP) et les stratégies de contrôle permettant de garantir la robustesse du procédé.
• Contribuer à la définition du design space et à l'évaluation des risques procédé à l'aide d'outils statistiques et de plans d'expériences (DoE).
• Analyser et interpréter les données expérimentales afin d'améliorer les performances, la robustesse et les coûts de contrôle et fabrication.
• Participer à la rédaction de la documentation scientifique, technique et réglementaire (protocoles, rapports, SOP, sections CMC, dossiers de transfert).
• Assurer une veille scientifique et technologique afin d'identifier et d'évaluer les innovations susceptibles d'améliorer les contrôles et procédés de fabrication de l'ADN synthétique.

Yourprofile :

Votreprofil:

Diplômes :

Vous êtes en dernière année d’une école d’ingénieur ou de Master du type ENSTBB Bordeaux, ESBS Strasbourg, UTC Génie Biologique, INSA Toulouse Génie Biologique, ENSIC / ENSIACET avec spécialisation bioprocédés, Master Bioprocédés ou Génie Pharmaceutique (Université Paris-Saclay, Toulouse, Strasbourg, Bordeaux), etc.

Compétencestechniques requises :

• Connaissances des produits de la santé et de la formulation
• Capacité à apprendre de nouvelles techniques innovantes
• Communication écrite et orale, en anglais et en français

Compétences comportementalesnécessaires :

• Capacité à travailler de manière autonome et en équipe.
• Motivation personnelle.
• Esprit critique
• Adaptabilité.
• Attitude positive.
• Esprit scientifique et curieux.