Responsable Laboratoire R&D – Formulation cosmétique (H/F/X)

Celestetic

Belgique (MO)

Hybrid

USD 95.000 - 134.000

Vollzeit

Vor 12 Tagen

Eine vollständige Bewerbung in einer Minute

Maßgeschneiderter Lebenslauf und Anschreiben – versandbereit.

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Benefits dieser Stelle

Reporting direct à la direction
Package attractif

Zusammenfassung

CelPharma Laboratoire à Zaventem recherche un Responsable Laboratoire R&D pour prendre en charge le développement des formules et le fonctionnement quotidien du laboratoire avec un haut niveau d'autonomie.

Vous concevrez des formules performantes et industrialisables, piloterez les tests de stabilité et assurerez le transfert laboratoire-pilote-production, tout en garantissant la traçabilité et le respect du CE 1223/2009 et de l’ISO 22716. Français et anglais courants exigés.

Qualifikationen

  • Formation scientifique supérieure exigée pour encadrer le développement cosmétique et la qualité.
  • Minimum 5 ans d'expérience en formulation cosmétique et gestion de laboratoire.
  • Connaissance des normes CE 1223/2009 et ISO 22716, traçabilité et qualité.

Aufgaben

  • Conduire le développement des formules et le fonctionnement quotidien du laboratoire.
  • Assurer le transfert laboratoire-pilote-production et le suivi des premiers lots.
  • Gérer les plannings du laboratoire et garantir la traçabilité des essais et échantillons.

Kenntnisse

Autonomie élevée
Rigueur
Organisation
Troubleshooting structuré
Anglais courant
Français courant

Ausbildung

Formation scientifique supérieure

Tools

Règlement CE 1223/2009
ISO 22716

Jobbeschreibung

CelPharma Laboratoire · Zaventem (Belgique) · CDI · 100 % sur site

CelPharma Laboratoire est un laboratoire belge spécialisé dans le développement, la formulation et l'industrialisation de produits cosmétiques et cosméceutiques innovants, avec un ancrage industriel en Belgique. Il développe notamment les soins de la marque cel.estetic (www.celestetic.be).

Dans le cadre du développement de nos activités R&D, nous recherchons un(e) Responsable Laboratoire R&D capable de prendre en charge l'ensemble du développement des formules et le fonctionnement quotidien du laboratoire avec un haut niveau d'autonomie.

Votre rôle
Développement produit
  • Conduire chaque projet du brief initial jusqu'à la mise sur le marché.
  • Concevoir des formules performantes, stables et industrialisables : sérums, crèmes, gels, huiles, sticks, solaires, peelings et produits professionnels.
  • Sélectionner les matières premières selon des critères techniques, scientifiques et économiques.
  • Planifier, suivre et analyser les tests de stabilité et de compatibilité packaging, coordonner les tests externes (challenge test, SPF, tolérance, efficacité) et définir les actions correctives nécessaires.
  • Élaborer les PIF et les éléments techniques nécessaires aux évaluations de sécurité conformément au Règlement CE 1223/2009.
  • Travailler avec les fournisseurs, façonniers et partenaires scientifiques.
  • Collaborer avec les équipes marketing, qualité, réglementaire et production afin d'intégrer les contraintes techniques, délais et priorités dans chaque projet.
Industrialisation et production
  • Assurer le transfert du laboratoire au pilote, puis à la production industrielle, en lien avec les équipes de production.
  • Suivre les premiers lots et résoudre les écarts de procédé, de texture ou de stabilité.
  • Assurer le lien technique entre R&D et production.
Laboratoire et qualité
  • Organiser, prioriser et tenir les plannings du laboratoire.
  • Garantir la traçabilité des essais, matières premières, lots et échantillons.
  • Faire vivre l'ISO 22716 au quotidien au laboratoire : SOP, enregistrements, écarts et actions correctives.
  • Encadrer et accompagner l'équipe du laboratoire.
Votre profil
  • Formation scientifique supérieure (cosmétologie, pharmacie, chimie ou biochimie).
  • Minimum 5 ans d'expérience en formulation cosmétique.
  • Maîtrise des galéniques et des mécanismes de formulation, avec une approche structurée du troubleshooting.
  • Solide connaissance du Règlement CE 1223/2009 et pratique de l'ISO 22716.
  • Rigueur documentaire, sens de l'organisation et capacité à gérer plusieurs projets en parallèle.
  • Esprit d'innovation et entrepreneurial.
  • Français et anglais courants.
Atouts
  • Qualification pour signer les rapports de sécurité (art. 10 du Règlement CE 1223/2009 : diplôme en pharmacie, toxicologie, médecine ou discipline similaire).
  • Expérience en formulation de solaires, en particulier à filtres minéraux.
  • Expérience du développement de dispositifs médicaux (peelings médicaux, boosters, fillers…).
  • Connaissance du néerlandais.
Nous offrons
  • Un CDI et un rôle central dans la R&D et la qualité d'un laboratoire en croissance.
  • Une forte autonomie, des responsabilités et un reporting direct à la direction.
  • Un package attractif selon le profil.

Entrée en fonction : entre novembre 2026 et janvier 2027.

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