Senior Consultant / Projektleiter GMP-Compliance (m/w/d)

gempex GmbH; Germany (OH); On-site; CHF 64,073 - 82,379; Full time

Benefits offered by this job

Flexibles Orts- und Arbeitszeitmodell

Unbefristete Arbeitsverträge

Interne Weiterbildungsmöglichkeiten

Offene Unternehmenskultur

Job summary

gempex GmbH sucht einen Experten in der technischen GMP-Compliance, um renommierte Pharmaunternehmen sowie moderne Startups zu unterstützen. Sie beraten Kunden, übernehmen die Projektleitung bei Neubauprojekten und führen Audits durch. Sie sollten einen relevanten Abschluss sowie mehrere Jahre Erfahrung in GMP-Projekten mitbringen. Die Position bietet ein flexibles Arbeitszeitmodell, unbefristete Verträge und zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten in einem dynamischen Team mit einer offenen Unternehmenskultur.

Qualifications

• Mehrere Jahre Erfahrung in technischen GMP-Projekten (Pharma, Chemie, Biotech).
• Erfahrung mit pharmazeutischen Anlagen und Reinräumen.

Responsibilities

• Beratung unserer Kunden in allen Belangen rund um die technische GMP-Compliance.
• Beurteilung technischer Lösungen.
• Unterstützung bei der Ausarbeitung von Layout-, Reinraum-, Hygienekonzepten.
• Durchführung von Gap-Analysen und Audits.
• Projektleitung bei GMP-Beratung.
• Mentoring von Nachwuchskräften.

Skills

Analytisches Denkvermögen

Organisationstalent

Kommunikationsfähigkeit

Selbständige Arbeitsweise

Lösungsorientierte Arbeitsweise

Sehr gute Deutschkenntnisse

Sehr gute Englischkenntnisse

Education

Abschluss in Verfahrenstechnik

Abschluss in Pharmatechnik

Abschluss in Biotechnologie

Abschluss in Chemieingenieurwesen

Abschluss in Life Sciences Engineering

Job description

Mit anerkannter GMP-Expertise in der Life Sciences Industrie unterstützt gempex renommierte Pharmaunternehmen genauso wie moderne Startups, wenn es um die Umsetzung von GMP und innovativen Geschäftsideen geht. Mit mehr als 80 Mitarbeitenden in der Schweiz, Deutschland und in China bieten wir ein weltweites Netzwerk, das unseren Kunden hilft, ihr Geschäft zu expandieren. Wir legen Wert auf Qualität und zuverlässige, hochwertige Beratungsleistung.

Aufgaben & Qualifikationen

• Beratung unserer Kunden in allen Belangen rund um die technische GMP-Compliance
• Beurteilung technischer Lösungen (einfache Systeme bis vollumfängliche Neubauprojekte)
• Unterstützung und Beratung bei der Ausarbeitung von Layout-, Reinraum-, Hygienekonzepten etc.
• Durchführung von Gap-Analysen und/oder Audits in bestehenden Einrichtungen
• Übernahme der Projektleitung im Rahmen der begleitenden GMP-Beratung bei Neu- und/oder Umbauprojekten
• Mentoring und Begleitung von Nachwuchskräften
• Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, oder einem vergleichbaren ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
• Mehrere Jahre Erfahrung in technischen GMP-Projekten (Pharma, Chemie, Biotech)
• Erfahrung pharmazeutischen Anlagen, Reinräumen, Versorgungseinrichtungen
• Analytisches Denkvermögen, Organisationstalent und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
• Selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Spannende und abwechslungsreiche Projekte
• Dynamisches Team mit viel Freiraum zur Mitgestaltung
• Flexibles Orts- und Arbeitszeitmodell
• Unbefristete Arbeitsverträge
• Interne und externe Weiterbildungsmöglichkeiten
• Kollegiale und offene Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen